モクレン属

常緑性または落葉性の高木から低木^[6][7]（下図2a, b）。葉は単葉で全縁、葉柄をもち、葉脈は羽状、互生でふつう螺生し（下図2c）、ホオノキなど一部の種では枝先に集まってつく（偽輪生）^[6][7]。芽は合着した2枚の托葉からなるキャップ状の芽鱗で覆われているが、この托葉は早落性であり、枝を一周する托葉痕を残して落ちる^[6][7][8][9]（下図2d）。

花は大きく、放射相称、1個ずつつき、ふつう枝先に頂生するが、オガタマノキ節では葉腋の短枝につく（偽腋生）^[6][7][10]（下図3）。ふつう両性花であるが、まれに単性花で雌雄異株または雄性両性異株^[11][12]。花被片は離生し、6–9(–45)枚、ふつう3枚ずつ2–多輪につく（下図3）。花被片はふつう花弁状であるが、種によっては最外輪が小さく萼片状（下図3c）^[6]。雄しべや雌しべは多数、伸長した花托（花軸）上にらせん状につく^[7]（下図3a, b, d）。雄しべは離生し、花糸はふつう太く短く、葯隔は突出、葯は内向または側向する^[6][7][10]（下図3d）。雌性先熟であり、雄性期の雄しべが早く脱落することもある^[12]（下図3a）。雌しべは離生心皮で多数、ときに数個、縁辺胎座で胚珠は1心皮あたり2-20個^{[6][11][13][13][8][10]}。花の匂い成分は多様であり、種によってテルペノイド（モノテルペン、セスキテルペン）、フェニルプロパノイド、含窒素化合物（ベンジルシアニドなど）、脂肪酸誘導体（ペンタデカンなど）、分枝鎖アミノ酸誘導体（酢酸イソブチルなど）などをそれぞれ主成分とする例が知られている^[14]。

果実は裂開する袋果であり、1つの花の果実が集まって集合果を形成し、ときに部分的に融合する^[11][13]（下図4a–c）。個々の果実はふつう縦に裂開するが、横周裂開するものもある^[10]。1個の果実は1–12個の種子を含む^[11]。種子は赤い肉質の種皮で覆われ、果実から出て珠柄でぶら下がる^[11]（下図4）。内種皮は石質で硬く、黒色、発芽抑制物質を含む^[9]。基本染色体数は x = 19^[13][8]。

日本を含む東アジアから東南アジアおよび南アジアの一部と、北米東部から南米の一部の温帯域から熱帯域に隔離分布する^{[6][11][8][10]}（下図5）。

葉は、常緑性のものと落葉性のものがある^[15]。虫媒花である大型の花をつけ、甲虫、ハエ目、ハチ目などによって送粉される^{[8][11][13][15]}。

果実が裂開して露出する種子は赤く目立ち（上図4）、主に鳥によって種子散布される^[16][17][18]。

モクレン属は大きく美しい花をつけるため、観賞用に広く栽培されており、また人工交配による雑種作出や品種改良が盛んに行われている^[10]（図6）。特にモクレン（シモクレン）やハクモクレン、両種の交配品種であるソコベニハクモクレン（サラサモクレン）、コブシ、シデコブシ、タイサンボクなどが広く植栽されている^[5][19]。

シモクレンやハクモクレン、タムシバ、コブシなどモクレン類のつぼみ（花芽）を風乾したものは辛夷（しんい）とよばれ、鼻炎や頭痛、熱、咳などに対する生薬とされる^{[20][21][22][23][24][注 1]}。またコウボク（カラホオ、Magnolia officinalis）やホオノキの樹皮を乾燥させたものは厚朴（こうぼく）とよばれ、フェニルプロパノイドのマグノロール (magnolol) やホノキオール (honokiol) を含み、健胃、整腸、鎮咳などの作用をもつ生薬とされる^{[26][27][28][29][30][31][注 2]}（下図7b）。既に『神農本草経』（後漢から三国時代）には、生薬として厚朴が記されている^[33]。

モクレン属の植物は香水や香料に用いられることもある^[5][34]。また材が利用される例もあり、さらにホオノキの葉は食物の皿や容器として用いられる^[32][35][36]（上図7c）。

Summarize Timeline Top Qs Fact Check

モクレン属の花は、大型でらせん状に配置した多数の雄しべ・雌しべをもつ（上記参照）。このような特徴は、被子植物における原始的な特徴とされることが多い^[10][37]。ただしこのような特徴は、モクレン科またはモクレン目の一部における派生形質であると考えられることもあり、また甲虫媒に対する適応の結果ともされる^[8][38]。

スペインのメキシコ征服の後、フェリペ2世は侍医のフランシスコ・エルナンデス (Francisco Hernandez) に新大陸の学術調査をおこなわせた。エルナンデスは植物の記載を多数行ったが、出版は遅れ、原稿はアッカデーミア・デイ・リンチェイ (Accademia dei Lincei) の会員たちによって再編集され、1651年に3分冊の『Nova plantarum historia Mexicana（メキシコ植物史）』として出版された。この研究には、現地名で 'Eloxochitl' とよばれていた植物（おそらく Magnolia macrophylla subsp. dealbata）の図が含まれている。おそらくこれが、最初に西洋に紹介されたモクレン属植物の記録であると考えられている^[39]。

イギリスやフランスから北米に派遣されたキリスト教伝道使節によってモクレン属植物が記録されたか否か不明確であるが、モクレン属植物のヨーロッパへの移入については記録が残っている。宣教師で植物収集家であったジョン・バニスター (John Bannister; 1654–1693) が、北米バージニアからロンドンの司教ヘンリー・コンプトン (Henry Compton) に Laurus tulipifera, foliis subtus ex cinereo aut argenteo purpurascentibus^{[注 3]} を送付した。この植物はヒメタイサンボク（Magnolia virginiana）であったと考えられている。つまり、下記のようにシャルル・プリュミエールによって最初に Magnolia の名が使われる以前に、モクレン属植物は既にヨーロッパに移入されていた^[39]。

1703年、フラスの植物学者であるシャルル・プリュミエ (Charles Plumier) は、『Nova plantarum Americanarum genera』^[40]においてカリブ海のマルティニーク島の植物を記載した。この中で、プリュミエは地元で 'Talauma' と呼ばれていた植物を、植物学者のピエール・マニョル (Pierre Magnol; 1638–1715) の名に因んで Magnolia と命名した（植物の学名の起点である1753年以前であるためこの時点では正式な学名ではない; 下記参照）。プリュミエが最初に Magnolia と命名した植物は、後にラマルクによって Annona dodecapetala と命名され^[41]、それ以降に Magnolia plumieri や Talauma plumieri などさまざまな名で命名されたが、今日では Magnolia dodecapetala^{[注 4]} の名称で知られる。

プリュミエ以降に最初に Magnolia の名を用いた人物はおそらく、マニョルの弟子であるジョゼフ・ピトン・ド・トゥルヌフォール (Joseph Pitton de Tournefort) のもとでパリで植物学を研究していたイギリスの植物学者ウィリアム・シェラード (William Sherard) である。ディレニウス (Johann Jacobs Dillenius) の『Hortus Elthamensis』^[42]とマーク・ケイツビー (Mark Catesby) の『カロライナの自然史』^[43]の中で、シェラードは北米温帯域の植物のいくつかの種に対して Magnolia の名を用いた。

リンネは、1753年の『植物の種（Species Plantarum）』の初版において、プリュミエが創設した Magnolia の名を使用しているため、この学名の正式な記載者はリンネとなる。彼はただ1種、Magnolia virginiana（ヒメタイサンボク）を記載し、この中に5つの変種（glauca, foetida, grisea, tripetala, acuminata）を認めた。『Systema Naturae』の第10版 (1759年) では変種 griesa と glauca をまとめ、残った4つの変種をそれぞれ種に格上げした^{[注 5]}。

18世紀の終わりまでに、アジアを探検した植物学者とプラントハンターは中国と日本のモクレンを命名し記載しはじめた。西洋の植物学者によって記載された最初のアジアの種はハクモクレン（Magnolia denudata）とモクレン（シモクレン、Magnolia liliiflora）^{[注 6]}、またトキワレンゲ（Magnolia coco）とカラタネオガタマ（Magnolia figo）^{[注 7]}である。その後間もなく、1794年にツンベリー (Carl Peter Thunberg) がホオノキ（Magnolia obovata）を日本で採集、記載し、それと前後してコブシ（Magnolia kobus）が採集された^{[注 8]}。

モクレン科の中で、ユリノキ属の2種（ユリノキとシナユリノキ）はモクレン科の他の種とは明瞭に異なる特徴を多くもつ。ユリノキ属以外の種は、全縁の葉、内向または側向する葯、果実は裂開する袋果であるなどの共通点をもつ^[9]。これらの種は成長様式（仮軸成長または単軸成長）、葉の芽内形態（葉の折りたたまれ方）、花の位置（頂生または偽腋生）、花の性表現、葯の裂開方向、雌しべ群の柄の有無、果実の形状および裂開様式、1心皮あたり胚珠数、などの点で多様であり、この多様性に基づいてさまざまに分類されてきた^[10][9][12]。

20世紀後半には、モクレン科の中でユリノキ属以外の種は、モクレン属（Magnolia）、オガタマノキ属（Michelia）、モクレンモドキ属（Manglietia）、Kmeria、Pachylarnax、Elmerilliaなどいくつかの属に分けられることが多かった（下表1a, b）。この中で多くの種がモクレン属に分類され、モクレン属はしばしば複数の亜属や節に分けられていた。分類体系は安定しておらず、研究者によってかなり異なるものが提唱されていた。極めて多くの属（15–16属）に分ける分類体系（下表1c, d）や、全てモクレン属にまとめる分類体系（下表1e）もあった^[12]。

表1. モクレン属の分類体系の例^[12][10]

a. Dandy (1978)	b. Nooteboom (1987)	c. Law (2000)	d. Xia (2012)	e. Figlar (2006)
属 Magnolia 亜属 Magnolia 節 Rytidospermum 節 Oyama 節 Lirianthe 節 Gwillimia 節 Magnolia 節 Theorhodon 節 Gynopodium 節 Maingola 亜属 Yulania 節 Yulania 節 Buergeria 節 Tulipastrum 属 Alcimandra 属 Talauma 属 Aromadendron 属 Pachylarnax 属 Kmeria 属 Parakmeria 属 Manglietia 属 Michelia 属 Elmerrillia 属 Tsoongiodendron	連 Magnolieae 属 Magnolia 亜属 Magnolia 節 Rytidospermum 節 Oyama 節 Lirianthe 節 Gwillimia 節 Magnolia 節 Theorhodon 節 Gynopodium 節 Maingola 節 Alcimandra 亜属 Yulania 節 Yulania 節 Buergeria 節 Tulipastrum 亜属 Talauma 節 Talauma 節 Blumiana 節 Aromadendron 節 Manglietastrum 属 Pachylarnax 属 Kmeria 属 Manglietia 連 Michelieae 属 Michelia 属 Elmerrillia	連 Magnolieae 亜連　Magnoliinae 属 Magnolia 属 Talauma 属 Dugandiodendron 属 Aromadendron 属 Parakmeria 属 Kmeria 属 Woonyoungia 亜連　Manglietiinae 属 Manglietia 属 Manglietiastrum 属 Pachylarnax 亜連　Alcimandriinae 属 Alcimandra 連 Michelieae 属 Elmerrillia 属 Michelia 属 Paramichelia 属 Tsoongiodendron	連 Magnolieae 属 Houpoea 属 Oyama 属 Lirianthe 属 Magnolia 属 Pachylarnax 属 Parakmeria 属 Talauma 属 Dugandiodendron 属 Kmeria 属 Woonyoungia 属 Manglietia 連 Michelieae 属 Yulania 属 Michelia 属 Elmerrillia 属 Aromadendron 属 Alcimandra	属 Magnolia 亜属 Magnolia 節 Auriculata 節 Macrophylla 節 Rytidospermum 亜節 Rytidospermum 亜節 Oyama 節 Gwillimia 亜節 Gwillimia 亜節 Blumiana 節 Magnolia 節 Talauma 亜節 Talauma 亜節 Dugandiodendron 亜節 Cubenses 節 Kmeria 節 Manglietia 亜属 Yulania 節 Yulania 亜節 Yulania 亜節 Tulipastrum 節 Michelia 亜節 Elmerrillia 亜節 Michelia 亜節 Aromadendron 亜節 Maingola 亜属 Gynopodium 節 Manglietastrum 節 Gynopodium

20世紀末以降には分子系統学的研究が行われるようになり^[46][47][48]、上記のような分類体系の変遷にも関わってきた。初期の分子系統学的研究では不明確な部分も多かったが、2020年頃には葉緑体DNAおよび核DNAの多量のデータに基づく研究が報告されている^[12][49]（下図8）。これらの研究ではいずれも高い統計的信頼度で系統関係が示されているが、葉緑体DNAと核DNAでは系統仮説の間には一致しない点がある^[49]（下図8）。

8. モクレン科内の系統関係に関する仮説2例

モクレン科   ユリノキ属   モクレン属     トキワレンゲ節 sect. Gwillimia       sect. Splendentes     ネッタイモクレン節 sect. Talauma             sect. Tuliparia     sect. Macrophylla         ヒメタイサンボク節 sect. Magnolia       モクレンモドキ節 sect. Manglietia       オオヤマレンゲ節 sect. Oyama     ホオノキ節 sect. Rytidospermum             sect. Kmeria       sect. Gynopodium         sect. Tulipastrum     ハクモクレン節 sect. Yulania         sect. Maingola     オガタマノキ節 sect. Michelia                 8a. 葉緑体DNAに基づく系統関係[12][49]

モクレン科   ユリノキ属   モクレン属     トキワレンゲ節 sect. Gwillimia     ネッタイモクレン節 sect. Talauma           sect. Tuliparia       オオヤマレンゲ節 sect. Oyama       モクレンモドキ節 sect. Manglietia     ホオノキ節 sect. Rytidospermum               sect. Macrophylla     ヒメタイサンボク節 sect. Magnolia           sect. Kmeria     sect. Gynopodium           sect. Tulipastrum     ハクモクレン節 sect. Yulania       オガタマノキ節 sect. Michelia                 8b. 核DNAに基づく系統関係[49]（Splendentes節とMaingola節を含まない）

上記のような分子系統学的研究から、ユリノキ属を除くモクレン科内におよそ15個の系統群の存在が示されている^[12]（上図8）。この系統関係は、これまでの属や亜属の分類体系（上表1）とは一致せず、またこれら系統群は形態的特徴でそれぞれ共通するが、必ずしも形態的特徴で明瞭に系統群を分けることはできない（下表2）。そのため、2022年現在ではユリノキ属を除くモクレン科の種は全てモクレン属にまとめられることが多く^{[6][2][8][12]}、その中で節（属と種の間の分類階級）のレベルで区分することが提唱されている^[12]（下表3）。この広義のモクレン属には、230–340種ほどが知られる^{[6][2][8][12]}。

表2. モクレン属の各節の比較^[12][10]

節	分枝	芽内形態	葉	葉柄の 托葉痕	花	花の性	雄性期の 雄しべ	葯	胚珠数 /心皮	果実
トキワレンゲ節	同時	二つ折り	常緑	あり	頂生	両性	早落	内向	2	楕円形
Splendentes 節	同時	二つ折り	常緑	なし	頂生	両性	早落	内向	2	球形から楕円形
ネッタイモクレン節	同時	二つ折り	常緑	あり	頂生	両性	早落	内向	2	球形から楕円形
Tuliparia 節	同時	二つ折り	落葉、偽輪生	部分的	頂生	両性	早落	内向	2	穂状
Macrophylla 節	同時	二つ折り	落葉、偽輪生	部分的	頂生	両性	早落	内向	2	卵形
ヒメタイサンボク節	同時	二つ折り	常緑	ほとんどなし	頂生	両性	早落	内向	2	卵形
モクレンモドキ節	同時	二つ折り	常緑、偽輪生	部分的	頂生	両性	早落	内向	4–10	多様
オオヤマレンゲ節	先発	二つ折り	落葉	部分的	頂生	両性	残存	内向	2	楕円形
ホオノキ節	同時	二つ折り	落葉、偽輪生	部分的	頂生	両性	早落	内向	2	円柱形
Kmeria 節	同時	二つ折り	常緑	あり	頂生	単性	早落	内向	2	亜球形
Gynopodium 節	同時	扁平状	常緑	なし	頂生	両性	残存	内向	2–8	楕円形から卵形
Tulipastrum 節	先発	二つ折り	落葉	部分的	頂生	両性	残存	側向	2	円柱形
ハクモクレン節	先発	二つ折り	落葉	部分的	頂生	両性	残存	側向	2	円柱形
Maingola 節	先発	二つ折り	常緑	ほとんどなし	頂生	両性	残存	側向	2–5	卵形から円柱形
オガタマノキ節	先発	二つ折り	常緑	多様	偽腋生	両性	残存	側向	2–10	楕円形から円柱形

• 
  ホワイトハウスのローズ・ガーデン
• 
  アメリカ合衆国議会議事堂
• 
  セント・ジャイルズ＝ウィズアウト＝クリップルゲート（ロンドン）
• 
  Magnolia liliifera
• 
  Magnolia pallescens
• 
  タイサンボク
• 
  ホオノキ
• 
  オオヤマレンゲ
• 
  コブシ
• 
  シデコブシ
• 
  Magnolia cylindrica
• 
  キンコウボク
• 
  Magnolia laevifolia
• 
  Magnolia nilagirica
• 
  Magnolia doltsopa
• 
  品種 'Elizabeth'
• 
  ソコベニハクモクレン（サラサモクレン）
• 
  葉の化石（白亜紀）