Dysplasie acromicrique
From Wikipedia, the free encyclopedia
| Dysplasie acromicrique | |
| Référence MIM | 102370 |
|---|---|
| Transmission | Autosomique dominante |
| Gène | FBN1 |
| Prévalence | <1 / 1 000 000 |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
modifier  |
|
Dysplasie acromicrique
| OMIM | 102370 |
|---|---|
| DiseasesDB | 32737 |
| MeSH | C535662 |
La dysplasie acromicrique est une maladie génétique rare[1] causée par une mutation du gène FBN1 sur le chromosome 15 humain[2]. La transmission est autosomique dominante[3].
