セフポドキシム
From Wikipedia, the free encyclopedia
 | |
| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
| |
| 臨床データ | |
| 販売名 | Vantin, others |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a698024 |
| 胎児危険度分類 |
|
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 50% |
| 血漿タンパク結合 | 21% ～ 29% |
| 代謝 | 無視できる。セフポドキシムプロキセチルは肝臓でセフポドキシムに代謝される。 |
| 半減期 | 2時間 |
| 排泄 | 腎臓、変化しない |
| データベースID | |
| CAS番号 |
80210-62-4  |
| ATCコード | J01DD13 (WHO) |
| PubChem | CID: 6335986 |
| DrugBank |
DB01416 |
| ChemSpider |
4891496  |
| UNII |
7R4F94TVGY |
| KEGG |
D07650 |
| ChEBI |
CHEBI:3504 |
| ChEMBL |
CHEMBL1672 |
| 別名 | Cefpodoxime proxetil |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 427.45 g·mol−1 |
| |
| |
セフポドキシム（英：Cefpodoxime）は、経口の第三世代セファロスポリン系抗生物質で、様々な後発医薬品がある。緑膿菌、エンテロコッカス属、Bacteroides fragilisなどの例外を除き、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に作用する。通常は急性中耳炎、咽頭炎、副鼻腔炎、淋病の治療に使用される。また、セフトリアキソンなどのセファロスポリン系抗生物質による静脈注射が治療継続に必要でなくなった場合の経口投与による継続治療にも使用される。
セフポドキシムは細菌細胞壁のペプチドグリカン合成を阻害する。経口バイオアベイラビリティは約50％で、食事とともに摂取すると増加する。成人での半減期は2～3時間で、腎不全では延長する。適応症は市中肺炎、合併症のない皮膚感染症および皮膚組織感染症、合併症のない尿路感染症などである。
1980年に特許が取得され、1989年に医療用として承認された[1]。
