ナジフロキサシン
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| 臨床データ | |
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| 投与経路 | 外用(経皮) |
| ATCコード | |
| 薬物動態学データ | |
| タンパク結合 | 75-81% (in vitro) |
| 消失半減期 | 19.4 hr(経皮) |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.166.530 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C19H21O4 |
| 分子量 | 360.379443 |
| 3D model (JSmol) | |
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ナジフロキサシン(英語: Nadifloxacin)は、主に尋常性痤瘡(にきび)の治療で使用されるニューキノロン(フルオロキノロン)系の抗菌剤であり、細菌性皮膚感染症に使用される。商品名としてはAcuatim, Nadiflox, Nadoxin, Nadixa, activonとして流通する[1]。
日本では、アクアチムの商品名で、ナジフロキサシン1%含有の軟膏、クリーム、ローションが処方箋医薬品として認可されている[2]ほか、後発医薬品も発売されている。