FLVCR2

FLVCR2
Identifiants
Alias	FLVCR2
IDs externes	OMIM: 610865 MGI: 2384974 HomoloGene: 9840 GeneCards: FLVCR2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 14 humain
Fin	75,663,214 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 12 (souris)
Fin	85,860,359 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	secondary oocyte; ; nerf tibial; ; monocyte; ; sperme; ; right testis; ; left testis; ; right adrenal cortex; ; left adrenal cortex; ; mucosa of ileum; ; right lobe of liver;
	Fortement exprimé dans
	épithélium pigmentaire rétinien; ; morula; ; morula; ; blastocyste; ; Vésicule vitelline; ; spermatide; ; proximal tubule; ; right kidney; ; spermatocyte; ; tube séminifère;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	heme transmembrane transporter activity; heme binding;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; membrane;
Processus biologique	transport transmembranaire; heme transport; heme export;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	55640
	217721
	ENSG00000119686
	ENSMUSG00000034258
	Q9UPI3
	Q91X85
	NM_017791; NM_001195283
	NM_145447
	NP_001182212; NP_060261
	NP_663422
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin75,663,214 bp^[1]

FLVCR2 est un gène situé sur le chromosome 14 humain^[5].

v · m Chromosome 14 humain
Gènes	FLVCR2 GALC MYH7 NPC2 PABPN1 SLC7A7 SLC7A8 SLC8A3 SLC10A1 SLC22A17 SLC24A4 SLC25A21 SLC25A29 SLC25A47 SLC35F4 SLC38A6 SLC39A2 SLC39A9
Protéines	Angiogénine Chymase Dihydrolipoamide-S-succinyltransférase Neuroglobine Neurotoxine dérivée des éosinophiles Pinine Protéine cationique des éosinophiles Récepteur de la TSH Ribonucléase 4
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Krabbe Maladie de Niemann-Pick type C Syndrome de Fahr Myopathie distale de type Laing Hyperhidrose Intolérance aux protéines avec lysinurie Dystrophie musculaire oculopharyngée Syndrome de Temple Déficit en alpha-1-antitrypsine Surdité d'origine génétique

Notes et références