SLC22A23

SLC22A23
Identifiants
Alias	SLC22A23
IDs externes	OMIM: 611697 MGI: 1920352 HomoloGene: 41457 GeneCards: SLC22A23
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 6 humain
Fin	3,457,050 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 13 (souris)
Fin	34,529,165 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	pancreatic ductal cell; ; mucosa of ileum; ; éminence ganglionnaire; ; secondary oocyte; ; gingival epithelium; ; cellule épithéliale bronchiale; ; liquide amniotique; ; muqueuse jéjunale; ; mucosa of transverse colon; ; C1 segment;
	Fortement exprimé dans
	antre du pylore; ; transitional epithelium of urinary bladder; ; nerf optique; ; epithelium of stomach; ; left colon; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell; ; left lobe of liver; ; ventricular zone; ; poumon droit; ; poumon gauche;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	organic anion transmembrane transporter activity; liaison protéique; transmembrane transporter activity; transporter activity;
Composant cellulaire	membrane; integral component of membrane;
Processus biologique	ion transport; transport transmembranaire; organic anion transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	63027
	73102
	ENSG00000137266
	ENSMUSG00000038267
	A1A5C7
	Q3UHH2
NM_001286455; NM_001286456; NM_015482; NM_021945; NM_001382317;
	NM_001382318; NM_001382319; NM_001382320; NM_001382321
	NM_001033167; NM_001382849
NP_001273384; NP_001273385; NP_056297; NP_068764; NP_001369246;
	NP_001369247; NP_001369248; NP_001369249; NP_001369250
	NP_001028339; NP_001369778
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasSLC22A23

IDs externesOMIM: 611697 MGI: 1920352 HomoloGene: 41457 GeneCards: SLC22A23

Chr.Chromosome 6 humain^[1]

Fin3,457,050 bp^[1]

SLC22A23 est un gène situé sur le chromosome 6 humain^[5].

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v · m Chromosome 6 humain
Gènes	ALDH5A1 COL9A1 COL10A1 COL11A2 COL12A1 COL19A1 COL21A1 HLA-B HLA-DQ2 PEX7 SLC16A10 SLC17A1 SLC17A2 SLC17A3 SLC17A4 SLC17A5 SLC18B1 SLC22A16 SLC22A1 SLC22A23 SLC22A2 SLC22A3 SLC22A7 SLC25A27 SLC26A8 SLC29A1 SLC2A12 SLC35A1 SLC35B2 SLC35B3 SLC35D3 SLC35F1 SLC39A7 SLC44A4 STX11
Protéines	21-Hydroxylase Énoyl-coenzyme A-isomérase Facteur de nécrose tumorale Facteur XIII Importine alpha Parkine Pepsinogène Phosphoglycérate-kinase Ribonucléase T2 Synthase de GMP-AMP cyclique Utrophine
Maladies liées	Acidurie 4-hydroxybutyrique Argininémie Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid Chondrodysplasie ponctuée type rhizomélique (Type 1) Diabète néonatal Dysplasie cléidocrânienne Hyperplasie congénitale des surrénales Hémochromatose de type 1 Lymphohistiocytose familiale Maladie cœliaque Maladie de Nasu-Hakola Maladie de Refsum Maladie de Stargardt Maladies de surcharge en acide sialique libre Polykystose rénale autosomique récessive Spondylarthrite ankylosante Surdité d'origine génétique Syndrome de Char Syndrome de Joubert Syndrome de Lafora Syndrome de Yunis-Varon Trouble du spectre de l'autisme

SLC22A23

Notes et références

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