SLC24A4

SLC24A4
Identifiants
Alias	SLC24A4
IDs externes	OMIM: 609840 MGI: 2447362 HomoloGene: 17798 GeneCards: SLC24A4
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 14 humain
Fin	92,501,481 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	monocyte; ; primary visual cortex; ; gyrus temporal moyen; ; nerf sural; ; Brodmann area 23; ; sang; ; granulocyte; ; buccal mucosa cell; ; gonade; ; pont;
	n/a
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	calcium channel activity; sodium ion binding; calcium liaison ionique; potassium ion binding; symporter activity; antiporter activity; calcium, potassium:sodium antiporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; integral component of plasma membrane; membrane plasmique; cytoplasme;
Processus biologique	calcium ion transport; sensory perception of smell; sodium ion transport; sodium ion transmembrane transport; calcium ion transmembrane transport; amélogénèse; réponse à un stimulus; ion transport; cellular calcium ion homeostasis; potassium ion transport; transport transmembranaire; potassium ion transmembrane transport; anion transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	123041
	238384
	ENSG00000140090
	ENSMUSG00000041771
	Q8NFF2
	Q8CGQ8
	NM_153646; NM_153647; NM_153648; NM_001378620
	NM_172152; NM_001362345
	NP_705932; NP_705933; NP_705934; NP_001365549
	NP_742164; NP_001349274
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin92,501,481 bp^[1]

SLC24A4 est un gène situé sur le chromosome 14 humain^[4].

v · m Chromosome 14 humain
Gènes	FLVCR2 GALC MYH7 NPC2 PABPN1 SLC7A7 SLC7A8 SLC8A3 SLC10A1 SLC22A17 SLC24A4 SLC25A21 SLC25A29 SLC25A47 SLC35F4 SLC38A6 SLC39A2 SLC39A9
Protéines	Angiogénine Chymase Dihydrolipoamide-S-succinyltransférase Neuroglobine Neurotoxine dérivée des éosinophiles Pinine Protéine cationique des éosinophiles Récepteur de la TSH Ribonucléase 4
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Maladie de Krabbe Maladie de Niemann-Pick type C Syndrome de Fahr Myopathie distale de type Laing Hyperhidrose Intolérance aux protéines avec lysinurie Dystrophie musculaire oculopharyngée Syndrome de Temple Déficit en alpha-1-antitrypsine Surdité d'origine génétique

Notes et références