SLC16A14

SLC16A14
Identifiants
Alias	SLC16A14
IDs externes	MGI: 1919031 HomoloGene: 34318 GeneCards: SLC16A14
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 2 humain
Fin	230,068,993 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	84,912,855 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	épithélium pigmentaire rétinien; ; cellule endothéliale; ; gyrus temporal moyen; ; Brodmann area 23; ; Vermis du cervelet; ; parotide; ; skin of hip; ; Brodmann area 46; ; skin of thigh; ; skin of arm;
	Fortement exprimé dans
	right kidney; ; human kidney; ; ventricular zone; ; lèvre; ; granulocyte; ; proximal tubule; ; Rostral migratory stream; ; noyau supraoptique; ; prétectum; ; primary visual cortex;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	symporter activity; monocarboxylic acid transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	membrane plasmique; membrane; integral component of membrane; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	transport transmembranaire; monocarboxylic acid transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	151473
	71781
	ENSG00000163053
	ENSMUSG00000026220
	Q7RTX9
	Q8K1C7
	NM_152527
	NM_027921
	NP_689740
	NP_082197
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin230,068,993 bp^[1]

SLC16A14 est un gène situé sur le chromosome 2 humain^[5].

v · m Chromosome 2 humain
Gènes	ABCB11 AGXT COL3A1 COL4A3 COL4A4 COL5A2 CYP27A1 DES ERCC3 MSH2 SCN9A SFXN5 SLC1A4 SLC2A3 SLC3A1 SLC4A3 SLC4A5 SLC5A6 SLC5A7 SLC4A10 SLC8A1 SLC9A2 SLC9A4 SLC11A1 SLC16A14 SLC19A3 SLC20A1 SLC25A12 SLC30A3 SLC30A6 SLC35F5 SLC35F6 SLC39A10 SLC40A1 SP110
Protéines	Cyclophiline J
Maladies liées	Achromatopsie Amélogenèse imparfaite Ataxie paroxystique héréditaire Cancer colorectal héréditaire sans polypose Cholestase intrahépatique progressive familiale Complexe de Carney Dysferlinopathie Dyskinésie non kinésigénique paroxystique Hyperoxalurie type 1 Hypertrophie musculaire en rapport avec un trouble de la myostatine Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience Myopathie avec surcharge en desmine Myopathie distale de Udd Paraplégie spastique familiale ascendante à début précoce Paraplégie spastique familiale type 4 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Sclérose latérale primitive Syndrome d'Alström Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique type vasculaire Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Gilbert Syndrome de Joubert Syndrome de Waardenburg type 1 Xanthomatose cérébrotendineuse Xeroderma pigmentosum Érythromelalgie primaire familiale

Notes et références