SLC35A1

SLC35A1
Identifiants
Alias	SLC35A1
IDs externes	OMIM: 605634 MGI: 1345622 HomoloGene: 38181 GeneCards: SLC35A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 6 humain
Fin	87,512,336 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 4 (souris)
Fin	34,687,438 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	monocyte; ; rectum; ; gonade; ; poumon droit; ; tendon calcanéen; ; granulocyte; ; cerebellar hemisphere; ; côlon transverse; ; mucosa of transverse colon; ; muqueuse utérine;
	Fortement exprimé dans
	conjunctival fornix; ; left colon; ; cornée; ; glande submandibulaire; ; corneal stroma; ; epithelium of lens; ; cellule de Paneth; ; Epithelium of choroid plexus; ; right kidney; ; epithelium of stomach;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	CMP-N-acetylneuraminate transmembrane transporter activity; pyrimidine nucleotide-sugar transmembrane transporter activity; sialic acid transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; Golgi membrane; appareil de Golgi; integral component of plasma membrane; membrane; integral component of Golgi membrane;
Processus biologique	CMP-N-acetylneuraminate transmembrane transport; carbohydrate transport; métabolisme des glucides; pyrimidine nucleotide-sugar transmembrane transport; sialic acid transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	10559
	24060
	ENSG00000164414
	ENSMUSG00000028293
	P78382
	Q61420
	NM_006416; NM_001168398
	NM_011895
	NP_001161870; NP_006407
	NP_036025
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasSLC35A1

IDs externesOMIM: 605634 MGI: 1345622 HomoloGene: 38181 GeneCards: SLC35A1

Chr.Chromosome 6 humain^[1]

Fin87,512,336 bp^[1]

SLC35A1 est un gène situé sur le chromosome 6 humain^[5].

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v · m Chromosome 6 humain
Gènes	ALDH5A1 COL9A1 COL10A1 COL11A2 COL12A1 COL19A1 COL21A1 HLA-B HLA-DQ2 PEX7 SLC16A10 SLC17A1 SLC17A2 SLC17A3 SLC17A4 SLC17A5 SLC18B1 SLC22A16 SLC22A1 SLC22A23 SLC22A2 SLC22A3 SLC22A7 SLC25A27 SLC26A8 SLC29A1 SLC2A12 SLC35A1 SLC35B2 SLC35B3 SLC35D3 SLC35F1 SLC39A7 SLC44A4 STX11
Protéines	21-Hydroxylase Énoyl-coenzyme A-isomérase Facteur de nécrose tumorale Facteur XIII Importine alpha Parkine Pepsinogène Phosphoglycérate-kinase Ribonucléase T2 Synthase de GMP-AMP cyclique Utrophine
Maladies liées	Acidurie 4-hydroxybutyrique Argininémie Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid Chondrodysplasie ponctuée type rhizomélique (Type 1) Diabète néonatal Dysplasie cléidocrânienne Hyperplasie congénitale des surrénales Hémochromatose de type 1 Lymphohistiocytose familiale Maladie cœliaque Maladie de Nasu-Hakola Maladie de Refsum Maladie de Stargardt Maladies de surcharge en acide sialique libre Polykystose rénale autosomique récessive Spondylarthrite ankylosante Surdité d'origine génétique Syndrome de Char Syndrome de Joubert Syndrome de Lafora Syndrome de Yunis-Varon Trouble du spectre de l'autisme

SLC35A1

Notes et références

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