SLC39A13

SLC39A13
Identifiants
Alias	SLC39A13
IDs externes	OMIM: 608735 MGI: 1915677 HomoloGene: 62681 GeneCards: SLC39A13
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 11 humain
Fin	47,416,496 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	90,900,762 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	aorte ascendante; ; apex of heart; ; artère coronaire droite; ; right testis; ; body of uterus; ; sperme; ; stromal cell of endometrium; ; left testis; ; Descending thoracic aorta; ; artère poplitée;
	Fortement exprimé dans
	right kidney; ; calvaria; ; muscle de la cuisse; ; neural layer of retina; ; cristallin; ; tubercule génital; ; lèvre; ; corps du fémur; ; tail of embryo; ; cerebellar cortex;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; metal ion transmembrane transporter activity; protein homodimerization activity; zinc ion transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	perinuclear region of cytoplasm; integral component of membrane; integral component of Golgi membrane; Golgi membrane; appareil de Golgi; membrane; réticulum endoplasmique;
Processus biologique	metal ion transport; zinc ion transmembrane transport; zinc ion transport; connective tissue development; ion transport; cellular zinc ion homeostasis; transport transmembranaire; response to zinc ion;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	91252
	68427
	ENSG00000165915
	ENSMUSG00000002105
	Q96H72
	Q8BZH0
	NM_001128225; NM_152264; NM_001330245
	NM_001290765; NM_026721
	NP_001121697; NP_001317174; NP_689477
	NP_001277694; NP_080997
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasSLC39A13

IDs externesOMIM: 608735 MGI: 1915677 HomoloGene: 62681 GeneCards: SLC39A13

Chr.Chromosome 11 humain^[1]

Fin47,416,496 bp^[1]

SLC39A13 est un gène situé sur le chromosome 11 humain^[5].

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v · m Chromosome 11 humain
Gènes	CRYAB FDX1 FTH1 HBB HBD HBG1 HBG2 HRAS KCNQ1 PGA3 PGA4 PGA5 SCGB2A2 SLC1A2 SLC3A2 SLC5A12 SLC6A5 SLC15A3 SLC17A6 SLC22A6 SLC22A8 SLC22A9 SLC22A10 SLC22A11 SLC22A12 SLC22A18 SLC22A24 SLC22A25 SLC25A22 SLC25A45 SLC29A2 SLC35C1 SLC35F2 SLC36A4 SLC37A2 SLC37A4 SLC39A13 SLC43A1 SLC43A3 TCN1 TRAF6 UCP3
Protéines	Adrénodoxine Amélogenèse imparfaite Caspase 1 4 5 12 Catalase Dihydrolipoamide-S-acétyltransférase Ferritine Haptocorrine Hémoglobine Hémopexine Insuline Juno OSBP PCF11 Pepsine A Pepsinogène Prothrombine Récepteur nucléaire des oxystérols Sirtuine 3 Succinate-déshydrogénase TRAF6 Transaldolase Tyrosinase
Maladies liées	Albinisme oculocutané type I Ataxie télangiectasie Drépanocytose Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Glycogénose type 1 Hyperinsulinisme familial Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Mc Ardle Maladie de Niemann-Pick Myopathie avec surcharge en desmine Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Opsismodysplasie Porphyrie aiguë intermittente Surdité d'origine génétique Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Costello Syndrome de délétion 11p Syndrome de Jacobsen Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Thrombopénie de Paris-Trousseau

SLC39A13

Notes et références

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