TMEM165

TMEM165
Identifiants
Alias	TMEM165
IDs externes	OMIM: 614726 MGI: 894407 HomoloGene: 5411 GeneCards: TMEM165
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 4 humain
Fin	55,453,397 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 5 (souris)
Fin	76,357,092 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	corps calleux; ; C1 segment; ; muqueuse gastrique; ; poumon droit; ; ganglion inférieur du nerf vague; ; upper lobe of left lung; ; palpebral conjunctiva; ; noyau sous-thalamique; ; cartilage tissue; ; monocyte;
	Fortement exprimé dans
	molaire; ; vestibular sensory epithelium; ; mandibular prominence; ; valve auriculo-ventriculaire; ; ligne primitive; ; endocardial cushion; ; tail of embryo; ; maxillary prominence; ; canal déférent; ; Caduque basale;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Orthologues
	55858
	21982
	ENSG00000134851
	ENSMUSG00000029234
	Q9HC07
	P52875
	NM_018475
	NM_011626
	NP_060945
	NP_035756
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin55,453,397 bp^[1]

TMEM165 est un gène situé sur le chromosome 4 humain^[5].

v · m Chromosome 4 humain
Gènes	COL25A1 FBXL5 FGFR3 HCL2 HTT/IT15 SLC2A9 SLC4A4 SLC7A11 SLC9B1 SLC9B2 SLC10A4 SLC10A6 SLC10A7 SLC25A4 SLC25A31 SLC26A1 SLC30A9 SLC34A2 SLC39A8 SLC49A3 STATH TMEM165 WFS1
Protéines	Ostéopontine
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Dysplasie de hanche Dystrophie facio-scapulo-humérale Fibrodysplasie ossifiante progressive Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Romano-Ward Polykystose rénale autosomique dominante Dystrophie musculaire des ceintures Syndrome d'Ondine Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome d'Ellis-Van Creveld Surdité d'origine génétique Achondroplasie Nanisme thanatophore Maladie de Huntington Syndrome de Muenke SADDAN Hypochondroplasie Syndrome de Hurler Fibromatose hyaline juvénile Aspartylglucosaminurie Maladie de Scheie Syndrome d'Alkuraya-Kučinskas

Notes et références