COL25A1

COL25A1
Identifiants
Alias	COL25A1
IDs externes	OMIM: 610004 MGI: 1924268 HomoloGene: 57111 GeneCards: COL25A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 4 humain
Fin	109,302,752 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 3 (souris)
Fin	130,393,526 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	sperme; ; left testis; ; right testis; ; muqueuse jéjunale; ; buccal mucosa cell; ; testicule; ; tendon calcanéen; ; subcutaneous adipose tissue; ; anté-hypophyse; ; nerf sural;
	Fortement exprimé dans
	éminence médiane; ; lateral septal nucleus; ; medial dorsal nucleus; ; noyau arqué; ; substantia nigra; ; habenula; ; colliculus supérieur; ; corps géniculé latéral; ; anterior amygdaloid area; ; lateral hypothalamus;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	heparin binding; amyloid-beta binding; extracellular matrix structural constituent; extracellular matrix structural constituent conferring tensile strength;
Composant cellulaire	integral component of membrane; région extracellulaire; membrane plasmique; collagène; endoplasmic reticulum lumen; membrane; milieu extracellulaire; integral component of plasma membrane; matrice extracellulaire; collagen-containing extracellular matrix;
Processus biologique	axonogenesis involved in innervation; extracellular matrix organization;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	84570
	77018
	ENSG00000188517
	ENSMUSG00000058897
	Q9BXS0
	Q99MQ5
	NM_001256074; NM_032518; NM_198721
	NM_001244952; NM_029838; NM_198711
	NP_001243003; NP_115907; NP_942014
	NP_001231881; NP_084114; NP_942004
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasCOL25A1

IDs externesOMIM: 610004 MGI: 1924268 HomoloGene: 57111 GeneCards: COL25A1

Chr.Chromosome 4 humain^[1]

Fin109,302,752 bp^[1]

COL25A1 est un gène situé sur le chromosome 4 humain^[5].

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v · m Collagène
Types	I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII XIII XIV XV XVI XVII XVIII XIX XX XXI XXII XXIII XIV XV XVI XVII XVIII
Gènes	COL1A1 COL1A2 COL2A1 COL3A1 COL4A1 COL4A2 COL4A3 COL4A4 COL4A5 COL4A6 COL5A1 COL5A2 COL5A3 COL6A1 COL6A2 COL6A3 COL7A1 COL8A1 COL8A2 COL9A1 COL9A2 COL9A3 COL10A1 COL11A1 COL11A2 COL12A1 COL13A1 COL14A1 COL15A1 COL16A1 COL17A1 COL18A1 COL19A1 COL20A1 COL21A1 COL22A1 COL23A1 COL24A1 COL25A1 COL26A1 COL27A1 COL28A1
Maladies héréditaires du collagène	Dermatite atopique Dysplasie de Kniest Dysplasie polyépiphysaire Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Dystrophie musculaire Épidermolyse bulleuse dystrophique Épididymite Fibrochondrogenèse Hypochondrogenèse Maladie de Dupuytren Maladie de Legg-Calvé-Perthes Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Myopathie de Bethlem Néphropathies par anomalie du collagène IV Ostéochondrite Ostéogenèse imparfaite Pemphigoïde bulleuse Syndrome Allgrove Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaire Syndrome de Stickler

v · m Chromosome 4 humain
Gènes	COL25A1 FBXL5 FGFR3 HCL2 HTT/IT15 SLC2A9 SLC4A4 SLC7A11 SLC9B1 SLC9B2 SLC10A4 SLC10A6 SLC10A7 SLC25A4 SLC25A31 SLC26A1 SLC30A9 SLC34A2 SLC39A8 SLC49A3 STATH TMEM165 WFS1
Protéines	Ostéopontine
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Dysplasie de hanche Dystrophie facio-scapulo-humérale Fibrodysplasie ossifiante progressive Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Romano-Ward Polykystose rénale autosomique dominante Dystrophie musculaire des ceintures Syndrome d'Ondine Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome d'Ellis-Van Creveld Surdité d'origine génétique Achondroplasie Nanisme thanatophore Maladie de Huntington Syndrome de Muenke SADDAN Hypochondroplasie Syndrome de Hurler Fibromatose hyaline juvénile Aspartylglucosaminurie Maladie de Scheie Syndrome d'Alkuraya-Kučinskas

COL25A1

Notes et références

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