タシメルテオン

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タシメルテオン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Hetlioz
胎児危険度分類
  • US: C
    法的規制
    薬物動態データ
    生物学的利用能not determined in humans[1]
    血漿タンパク結合89–90%
    代謝extensive hepatic, primarily CYP1A2 and CYP3A4-mediated
    半減期0.9–1.7 h / 0.8–5.9 h (terminal)
    排泄80% in urine, 4% in feces
    データベースID
    CAS番号
    609799-22-6 チェック
    ATCコード N05CH03 (WHO)
    PubChem CID: 10220503
    IUPHAR/BPS英語版 7393
    ChemSpider 8395995 ×
    UNII SHS4PU80D9 チェック
    ChEBI CHEBI:79042 ×
    化学的データ
    化学式
    C15H19NO2
    分子量245.32 g/mol
    テンプレートを表示

    タシメルテオン(Tasimelteon)は、メラトニン受容体の MT1 と MT2 に対する選択的作動薬である[2]。初めて承認されたラメルテオンアゴメラチンと同様、メラトニン受容体作動薬英語版である[2]

    アメリカ食品医薬品局 (FDA) に承認された医薬品で[3]、2014年1月に非24時間睡眠覚醒症候群の治療に適応がある [4]欧州医薬品庁は同年6月にタシメルテオンの出願を受け[5]、2015年6月に、全盲の成人のための非24時間睡眠覚醒症候群(none 24)の適応を承認した[6]。しかし、これはこの症候群の少数である。Hetlioz の商品名で知られる。

    非24時間睡眠覚醒症候群の治療中には、メラトニンや他の派生薬のように、服用者は服用する期間において睡眠の時期が改善されることを実感する。元の睡眠への復帰は、服薬を中断してから一か月以内に起こる[7]

    関連項目

    出典

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