クアゼパム

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ATCコード
クアゼパム
臨床データ
胎児危険度分類
  • AU: D
    投与経路 経口
    ATCコード
    法的地位
    法的地位
    薬物動態データ
    生体利用率 50% (suppository)
    29-35% (oral)
    代謝 肝臓
    消失半減期 39時間
    排泄 腎臓
    識別子
    CAS登録番号
    PubChem
    CID
    DrugBank
    KEGG
    CompTox
    Dashboard

    (EPA)
    ECHA InfoCard 100.048.329 ウィキデータを編集
    化学的および物理的データ
    化学式 C17H11N2
    分子量 386.80 g·mol−1
    テンプレートを表示
    ドラール15mg錠。

    クアゼパム (Quazepam) は、ベンゾジアゼピン系の睡眠薬のひとつ。長時間作用型。無臭、無味。メタノールジエチルエーテルにやや溶けやすく、に溶けにくい。

    日本では田辺三菱製薬からドラールという商品名で発売されている。また、後発医薬品も各社より販売されている。

    連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある[1]。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律における習慣性医薬品である。

    他のベンゾジアゼピン系薬剤と同様に、不安緊張をほぐし、睡眠を促す。短期的な不眠症の治療に用いられる。

    • 錠剤:15mg,20mg

    機序

    脳にあるGABAA受容体に親和性を示すことにより、受容体を介して、睡眠導入機構に作用すると考えられている。

    薬物動態

    禁忌

    併用禁忌

    • 食物(クアゼパムは胃の内容物により吸収が上がり、未変化体およびその代謝物の血中濃度が通常の2〜3倍に上昇することで、過度の鎮静や呼吸抑制を引き起こす可能性があるため。)
    • リトナビル

    副作用

    出典

    関連項目

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