Syndrome de Wolcott-Rallison
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| Syndrome de Wolcott-Rallison Diabète précoce et dysplasie épiphysaire multiple, WRS | |
| Référence MIM | 226980 |
|---|---|
| Transmission | Autosomique récessive |
| Prévalence | <1 / 1 000 000 |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Syndrome de Wolcott-Rallison
| Symptômes | Insuffisance hépatique (d) |
|---|
| OMIM | 226980 |
|---|---|
| MeSH | C536739 |
Le syndrome de Wolcott-Rallison est une maladie génétique rare[1] associant un diabète néonatal permanent insulinodépendant[2], une dysplasie épiphysaire multiple et des épisodes d'insuffisance hépatique aiguë[3].
