COL10A1

COL10A1
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1GR3
Identifiants
Alias	COL10A1
IDs externes	OMIM: 120110 MGI: 88445 HomoloGene: 55466 GeneCards: COL10A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 6 humain
Fin	116,158,747 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 10 (souris)
Fin	34,273,081 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	tibia; ; ligament alvéolo-dentaire; ; buccal mucosa cell; ; cartilage tissue; ; mucosa of paranasal sinus; ; os spongieux; ; pleura viscéral; ; vésicule biliaire; ; tendon calcanéen; ; pancreatic epithelial cell;
	Fortement exprimé dans
	humérus; ; muscle intercostal; ; tibia; ; avant-bras; ; trachée; ; radius; ; cartilage épiphysaire; ; ulna; ; os de la ceinture pectorale; ; fœtus humain;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; liaison ion métal; extracellular matrix structural constituent; extracellular matrix structural constituent conferring tensile strength;
Composant cellulaire	cortex cellulaire; collagène; endoplasmic reticulum lumen; région extracellulaire; matrice extracellulaire; milieu extracellulaire; collagen-containing extracellular matrix;
Processus biologique	skeletal system development; extracellular matrix organization;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	1300
	12813
	ENSG00000123500
	ENSMUSG00000039462
	Q03692
	Q05306
	NM_000493
	NM_009925
	NP_000484
	NP_034055
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB

COL10A1 est un gène situé sur le chromosome 6 humain^[5].

v · m Collagène
Types	I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII XIII XIV XV XVI XVII XVIII XIX XX XXI XXII XXIII XIV XV XVI XVII XVIII
Gènes	COL1A1 COL1A2 COL2A1 COL3A1 COL4A1 COL4A2 COL4A3 COL4A4 COL4A5 COL4A6 COL5A1 COL5A2 COL5A3 COL6A1 COL6A2 COL6A3 COL7A1 COL8A1 COL8A2 COL9A1 COL9A2 COL9A3 COL10A1 COL11A1 COL11A2 COL12A1 COL13A1 COL14A1 COL15A1 COL16A1 COL17A1 COL18A1 COL19A1 COL20A1 COL21A1 COL22A1 COL23A1 COL24A1 COL25A1 COL26A1 COL27A1 COL28A1
Maladies héréditaires du collagène	Dermatite atopique Dysplasie de Kniest Dysplasie polyépiphysaire Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Dystrophie musculaire Épidermolyse bulleuse dystrophique Épididymite Fibrochondrogenèse Hypochondrogenèse Maladie de Dupuytren Maladie de Legg-Calvé-Perthes Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Myopathie de Bethlem Néphropathies par anomalie du collagène IV Ostéochondrite Ostéogenèse imparfaite Pemphigoïde bulleuse Syndrome Allgrove Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaire Syndrome de Stickler

v · m Chromosome 6 humain
Gènes	ALDH5A1 COL9A1 COL10A1 COL11A2 COL12A1 COL19A1 COL21A1 HLA-B HLA-DQ2 PEX7 SLC16A10 SLC17A1 SLC17A2 SLC17A3 SLC17A4 SLC17A5 SLC18B1 SLC22A16 SLC22A1 SLC22A23 SLC22A2 SLC22A3 SLC22A7 SLC25A27 SLC26A8 SLC29A1 SLC2A12 SLC35A1 SLC35B2 SLC35B3 SLC35D3 SLC35F1 SLC39A7 SLC44A4 STX11
Protéines	21-Hydroxylase Énoyl-coenzyme A-isomérase Facteur de nécrose tumorale Facteur XIII Importine alpha Parkine Pepsinogène Phosphoglycérate-kinase Ribonucléase T2 Synthase de GMP-AMP cyclique Utrophine
Maladies liées	Acidurie 4-hydroxybutyrique Argininémie Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid Chondrodysplasie ponctuée type rhizomélique (Type 1) Diabète néonatal Dysplasie cléidocrânienne Hyperplasie congénitale des surrénales Hémochromatose de type 1 Lymphohistiocytose familiale Maladie cœliaque Maladie de Nasu-Hakola Maladie de Refsum Maladie de Stargardt Maladies de surcharge en acide sialique libre Polykystose rénale autosomique récessive Spondylarthrite ankylosante Surdité d'origine génétique Syndrome de Char Syndrome de Joubert Syndrome de Lafora Syndrome de Yunis-Varon Trouble du spectre de l'autisme

Notes et références