キシロース

d-キシロース
	IUPAC名 d-Xylose
	別称 (+)-Xylose; Wood sugar
識別情報
CAS登録番号	58-86-6 , 609-06-3 (l-異性体) [ESIS], 41247-05-6 (ラセミ体) [ESIS]
PubChem	135191
ChemSpider	119104
UNII	A1TA934AKO , A4JW0V2MYA (l-異性体)
EC番号	200-400-7
ChEMBL	CHEMBL502135
	SMILES C1[C@H]([C@@H]([C@H](C(O1)O)O)O)O;
	InChI InChI=1S/C5H10O5/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h2-9H,1H2/t2-,3+,4-,5?/m1/s1 Key: SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N ; InChI=1/C5H10O5/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h2-9H,1H2/t2-,3+,4-,5?/m1/s1 Key: SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUBL;
特性
化学式	C5H10O5
モル質量	150.13 g/mol
外観	単斜晶の針状またはプリズム状、無色
密度	1.525 g/cm3 (20 °C)
融点	144 - 145 °C, 272 K, -85 °F
比旋光度 [α]D	+22.5° (CHCl3)
磁化率	-84.80·10−6 cm3/mol
危険性
NFPA 704	1 1 0
関連する物質
関連するアルドペントース	アラビノース; リボース; リキソース
関連物質	キシルロース
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

キシロース(xylose,木糖,Xyl)は、C₅H₁₀O₅、分子量150.13の糖で、単糖、五炭糖及びアルドースに分類される。

天然にはD体のみが存在し、L体、DL体は有機化学合成によって作られる。CAS登録番号は、D体が[58-86-6]、L体が[609-06-3]、DL体が[41247-05-6]。

D-キシロースは、小腸で吸収されにくく、α-グルコシダーゼの活性を抑えるためグルコースの吸収を抑える作用があり、血糖値を抑制する作用がある。L-アラビノースにも同様の活性が認められ、D-キシロースよりも活性が強い^[1]。

脚注

d-キシロース



IUPAC名 d-Xylose
別称 (+)-Xylose Wood sugar
識別情報
CAS登録番号	58-86-6, 609-06-3 (l-異性体)^[ESIS], 41247-05-6 (ラセミ体)^[ESIS]
PubChem	135191
ChemSpider	119104
UNII	A1TA934AKO, A4JW0V2MYA (l-異性体)
EC番号	200-400-7
ChEMBL	CHEMBL502135
SMILES C1[C@H]([C@@H]([C@H](C(O1)O)O)O)O
InChI InChI=1S/C5H10O5/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h2-9H,1H2/t2-,3+,4-,5?/m1/s1 Key: SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N InChI=1/C5H10O5/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h2-9H,1H2/t2-,3+,4-,5?/m1/s1 Key: SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUBL
特性
化学式	C₅H₁₀O₅
モル質量	150.13 g/mol
外観	単斜晶の針状またはプリズム状、無色
密度	1.525 g/cm³ (20 °C)
融点	144 - 145 °C, 272 K, -85 °F
比旋光度 [α]_D	+22.5° (CHCl₃)
磁化率	-84.80·10⁻⁶ cm³/mol
危険性
NFPA 704	1 1 0
関連する物質
関連するアルドペントース	アラビノースリボースリキソース
関連物質	キシルロース
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。