バムラニビマブ
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| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | ヒト |
| 抗原 | Spike protein of SARS-CoV-2 |
| 臨床データ | |
| 発音 | [ˌbæmləˈnɪvɪmæb] BAM-lə-NIV-i-mab[1] |
| Drugs.com | monograph |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 法的規制 | |
| データベースID | |
| 別名 | LY-CoV555, LY3819253 |
| 化学式 | |
| テンプレートを表示 | |
バムラニビマブ（Bamlanivimab）は、COVID-19の治療に使用される薬である。
しかし、オミクロンを含むCOVIDの亜種はバムラニビマブに耐性を発達させた[5][6][7]。単独では使用されなくなったが、引き続きバムラニビマブ・エテセビマブの組み合わせの一部として使用されている[8]。投与法は静脈への注射による[5]。
一般的な副作用には、吐き気、めまい、頭痛などがあげられる[5]。他の副作用には、アナフィラキシーがあげられる[5]。妊娠中の人への投与の安全性は不明であるが、妊娠中の人に使用される場合はある[5]。これはSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対するモノクローナル抗体（mAb）である[6]。
バムラニビマブは、2020年11月に米国で緊急使用許可（EUA）を取得した[5][9]。2021年4月、EUAは単独での使用が取り消された[10]。この組み合わせは、抵抗が少ない特定の地域で2021年12月現在も使用されている[11]。ヨーロッパでもイギリスでも承認されていない[12]。米国政府は2020年に1回の投与あたり約1,250米ドルを支払った[13]。
出典
- ↑ “What is bamlanivimab”. Eli Lilly. 2020年12月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月16日閲覧。
- ↑ “Regulatory Decision Summary - Bamlanivimab”. Health Canada (2020年11月20日). 2021年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月13日閲覧。
- ↑ “Bamlanivimab (bamlanivimab)”. Health Canada. 2021年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月13日閲覧。
- ↑ “Bamlanivimab Product information”. Health Canada (2012年4月25日). 2021年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月13日閲覧。
- 1 2 3 4 5 6 “Bamlanivimab Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. 2021年9月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月8日閲覧。
- 1 2 “Bamlanivimab - Potential Risk of Treatment Failure Due to Circulation of Resistant SARS-CoV-2 Variants”. recalls-rappels.canada.ca (2021年10月28日). 2022年1月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月8日閲覧。
- ↑ “Statement on Therapies for High-Risk, Nonhospitalized Patients” (英語). COVID-19 Treatment Guidelines. 2022年1月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月6日閲覧。
- ↑ “Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab and Etesevimab” (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2021年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月18日閲覧。
- ↑ “Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Bamlanivimab” (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2021年3月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月18日閲覧。
- ↑ "Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab" (Press release). 16 April 2021. 2021年4月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月16日閲覧。
- ↑ “Anti-SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies” (英語). COVID-19 Treatment Guidelines. 2022年1月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月8日閲覧。
- ↑ “Bamlanivimab”. SPS - Specialist Pharmacy Service (2021年2月11日). 2021年11月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月8日閲覧。
- ↑ “Promising new therapy for COVID-19 cleared by U.S., still under review by Health Canada”. CBC. オリジナルの2021年9月4日時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20210904023522/https://www.cbc.ca/news/politics/antibody-treatment-health-canada-approval-1.5799274 2022年1月8日閲覧。
外部リンク
- “Bamlanivimab”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2022年10月閲覧。
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