Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
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| Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen | |
| Référence MIM | 223800, 304950 |
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| Chromosome | 18 q21.1 |
| Gène | DYM |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
Le syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen est une maladie osseuse constitutionnelle[1] rare causée par des mutations du gène DYM sur le chromosome 18[2].
Il existe aussi le syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen lié à l'X[3].
