ウラシルマスタード

ウラシルマスタード
臨床データ
ATCコード	none;
薬物動態学データ
タンパク結合	5%
排泄	Renal
識別子
	IUPAC名 5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1H-pyrimidine-2,4-dione;
CAS登録番号	66-75-1 ;
PubChem CID	6194;
IUPHAR/BPS	7621;
DrugBank	DB00791 ;
ChemSpider	5959 ;
UNII	W7KQ46GJ8U;
KEGG	D06265 ;
ChEMBL	ChEMBL1488 ;
CompTox; ダッシュボード (EPA)	DTXSID8026270 ;
ECHA InfoCard	100.000.574
化学的および物理的データ
化学式	C8H11Cl2N3O2
分子量	252.097 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES O=C1C(\N(CCCl)CCCl)=C/NC(=O)N1;
	InChI InChI=1S/C8H11Cl2N3O2/c9-1-3-13(4-2-10)6-5-11-8(15)12-7(6)14/h5H,1-4H2,(H2,11,12,14,15) ; Key:IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N ;
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ウラシルマスタード（英語：uracil mustard、国際一般名：ウラムスチン）は、アルキル化剤に分類される化学療法薬である^[1]。化学的にはウラシルとナイトロジェンマスタードの誘導体である。世界保健機関 (WHO) の下部組織によるIARC発がん性リスク一覧のグループ2に属する。ヒトに対する発癌性の限られた証拠、動物実験での十分な証拠がある。

非ホジキンリンパ腫などのリンパ性悪性腫瘍に用いられる。主に腫瘍が細胞分裂するさいに、核酸の材料であるウラシルを大量に取り込むことを利用し、がん細胞に取り込ませDNAを損壊させる。損壊されたDNAはアポトーシスを引き起こす。

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