SLC11A2
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An Error has occurred retrieving Wikidata item for infoboxSLC11A2 est un gène situé sur le chromosome 12 humain[1].
- Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer[2]
Notes et références
- ↑ (en-US) « Entry - *600523 - SOLUTE CARRIER FAMILY 11 (PROTON-COUPLED DIVALENT METAL ION TRANSPORTER), MEMBER 2; SLC11A2 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC11A2-solute carrier family 11 member 2 », sur www.orpha.net (consulté le )
Gènes codant les transporteurs de solutés |
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| SLC1 à SLC10 |
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| SLC11 à SLC20 |
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| SLC21 à SLC30 |
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| SLC31 à SLC40 |
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| SLC41 à SLC50 |
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| SLC51 à SLC60 |
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| SLC61 à SLC65 |
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