SLC52A3

SLC52A3
Identifiants
Alias	SLC52A3
IDs externes	OMIM: 613350 MGI: 1916948 HomoloGene: 12324 GeneCards: SLC52A3
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 20 humain
Fin	776,015 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	151,851,178 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right testis; ; mucosa of transverse colon; ; left testis; ; mucosa of ileum; ; muqueuse jéjunale; ; duodénum; ; apex of heart; ; muscle deltoïde; ; muscle tibial antérieur; ; testicule;
	Fortement exprimé dans
	villosité intestinale; ; proximal tubule; ; Jéjunum; ; right kidney; ; transitional epithelium of urinary bladder; ; antre du pylore; ; cellule de Paneth; ; crypt of lieberkuhn of small intestine; ; iléon; ; epithelium of stomach;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	riboflavin transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; apical plasma membrane; membrane; integral component of plasma membrane; membrane plasmique; noyau; cytoplasme; membrane nucléaire;
Processus biologique	riboflavin metabolic process; ouïe; riboflavin transport; cellular response to heat;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	113278
	69698
	ENSG00000101276
	ENSMUSG00000027463
	Q9NQ40
	Q9D6X5
	NM_033409; NM_001370085; NM_001370086
	NM_001164819; NM_001164820; NM_027172
	NP_212134; NP_001357014; NP_001357015
	NP_001158291; NP_001158292; NP_081448
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin776,015 bp^[1]

SLC52A3 est un gène situé sur le chromosome 20 humain^[5].

v · m Chromosome 20 humain
Gènes	ADA CHRNA4 COL9A3 COL20A1 DNMT3B GNAS JAG1 SLC2A10 SLC4A11 SLC9A8 SLC12A5 SLC13A3 SLC17A9 SLC23A2 SLC24A3 SLC32A1 SLC35C2 SLC52A3 SLCO4A1
Protéines	CD40 Facteur nucléaire hépatocytaire 4 Isocitrate-déshydrogénase Métalloprotéase matricielle 9
Maladies liées	Dysplasie de Grebe Dysplasie fibreuse des os Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine-désaminase Épilepsie frontale à crises nocturnes Galactosialidose ICF syndrome Maladie de Hirschsprung Neurodégénerescence associée à la pantothénate-kinase Porokératose Syndrome d'Alagille Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de McCune–Albright Syndrome de McKusick Kaufman Trisomie 20

Notes et références