SLC2A10

SLC2A10
Identifiants
Alias	SLC2A10
IDs externes	OMIM: 606145 MGI: 2156687 HomoloGene: 38551 GeneCards: SLC2A10
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 20 humain
Fin	46,736,347 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	165,361,837 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	tibia; ; cellule épithéliale bronchiale; ; stromal cell of endometrium; ; palpebral conjunctiva; ; Epithelium of choroid plexus; ; Caduque basale; ; olfactory zone of nasal mucosa; ; right lobe of liver; ; prostate; ; nasal epithelium;
	Fortement exprimé dans
	antre du pylore; ; epithelium of stomach; ; aorte ascendante; ; valve aortique; ; mucous cell of stomach; ; calvaria; ; secondary oocyte; ; vestibular membrane of cochlear duct; ; corps du fémur; ; primary oocyte;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	glucose transmembrane transporter activity; carbohydrate:proton symporter activity; transmembrane transporter activity; transporter activity; D-glucose transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	perinuclear region of cytoplasm; integral component of membrane; membrane plasmique; membrane; système endomembranaire; cytoplasme; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	carbohydrate transport; glucose import; transport transmembranaire; hexose transmembrane transport; proton transmembrane transport; glucose transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	81031
	170441
	ENSG00000197496
	ENSMUSG00000027661
	O95528
	Q8VHD6
	NM_030777
	NM_130451
	NP_110404
	NP_569718
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasSLC2A10

IDs externesOMIM: 606145 MGI: 2156687 HomoloGene: 38551 GeneCards: SLC2A10

Chr.Chromosome 20 humain^[1]

Fin46,736,347 bp^[1]

SLC2A10 est un gène situé sur le chromosome 20 humain^[5].

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v · m Chromosome 20 humain
Gènes	ADA CHRNA4 COL9A3 COL20A1 DNMT3B GNAS JAG1 SLC2A10 SLC4A11 SLC9A8 SLC12A5 SLC13A3 SLC17A9 SLC23A2 SLC24A3 SLC32A1 SLC35C2 SLC52A3 SLCO4A1
Protéines	CD40 Facteur nucléaire hépatocytaire 4 Isocitrate-déshydrogénase Métalloprotéase matricielle 9
Maladies liées	Dysplasie de Grebe Dysplasie fibreuse des os Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine-désaminase Épilepsie frontale à crises nocturnes Galactosialidose ICF syndrome Maladie de Hirschsprung Neurodégénerescence associée à la pantothénate-kinase Porokératose Syndrome d'Alagille Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de McCune–Albright Syndrome de McKusick Kaufman Trisomie 20

v · m Transporteur de glucose
Gènes	SLC2A1 SLC2A2 SLC2A3 SLC2A4 SLC2A5 SLC2A6 SLC2A7 SLC2A8 SLC2A9 SLC2A10 SLC2A11 SLC2A12 SLC2A13 SLC2A14
Protéines	GLUT1 GLUT2 GLUT3 GLUT4 GLUT5 GLUT6 GLUT7 GLUT8 GLUT9 GLUT10
Maladies liées	Scorbut Syndrome de tortuosité artérielle

SLC2A10

Notes et références

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