SLC2A14

SLC2A14
Identifiants
Alias	SLC2A14
IDs externes	OMIM: 611039 MGI: 95757 HomoloGene: 89200 GeneCards: SLC2A14
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 12 humain
Fin	7,891,148 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 6 (souris)
Fin	122,778,599 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	left testis; ; right testis; ; gonade; ; testicule; ; right adrenal cortex; ; body of pancreas; ; left adrenal gland; ; sang; ; left adrenal cortex; ; moelle osseuse;
	Fortement exprimé dans
	spermatocyte; ; ligne primitive; ; spermatide; ; tube séminifère; ; granulocyte; ; Vésicule vitelline; ; sang; ; ganglion cervical supérieur; ; tail of embryo; ; otic placode;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	transmembrane transporter activity; glucose transmembrane transporter activity; transporter activity; D-glucose transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; noyau; membrane plasmique;
Processus biologique	carbohydrate transport; développent d'un organisme multicellulaire; différenciation cellulaire; glucose transmembrane transport; transport transmembranaire; spermatogenèse; transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	144195
	20527
	ENSG00000173262
	ENSMUSG00000003153
	Q8TDB8
	P32037
NM_001286233; NM_001286234; NM_001286235; NM_001286236; NM_001286237;
	NM_153449
	NM_011401
NP_001273162; NP_001273163; NP_001273164; NP_001273165; NP_001273166;
	NP_703150
	NP_035531
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin7,891,148 bp^[1]

SLC2A14 est un gène situé sur le chromosome 12 humain^[5].

v · m Chromosome 12 humain
Gènes	PAH PTPN11 TBX5 CYP27B1 COL2A1 KRT5 ACVRL1 ATN1 SLCO1A2 SLCO1B1 SLCO1B3 SLC11A2 SLC48A1 SLC41A2 SLC15A4 SLC2A14 SLC2A13 SLC17A8 SLC4A8 SLC23A3 SLC39A5 SLC5A8 SLC6A13 SLC38A2 SLC38A1 SLC6A12 SLC6A15 SLC16A7 SLC35E3 SLC25A3
Maladies liées	Phénylcétonurie Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 Syndrome de Noonan Syndrome de Holt-Oram Achondrogenèse Épidermolyse bulleuse Maladie de Rendu-Osler Tétralogie de Fallot Maladie de Willebrand Maladie de Naito-Oyanagi Dysplasie métatropique Dysplasie de Kniest Hypochondrogenèse Achromatopsie Porokératose

v · m Transporteur de glucose
Gènes	SLC2A1 SLC2A2 SLC2A3 SLC2A4 SLC2A5 SLC2A6 SLC2A7 SLC2A8 SLC2A9 SLC2A10 SLC2A11 SLC2A12 SLC2A13 SLC2A14
Protéines	GLUT1 GLUT2 GLUT3 GLUT4 GLUT5 GLUT6 GLUT7 GLUT8 GLUT9 GLUT10
Maladies liées	Scorbut Syndrome de tortuosité artérielle

Notes et références