SLC2A12

SLC2A12
Identifiants
Alias	SLC2A12
IDs externes	OMIM: 610372 MGI: 3052471 HomoloGene: 59263 GeneCards: SLC2A12
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 6 humain
Fin	134,052,624 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 10 (souris)
Fin	22,580,184 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	muqueuse jéjunale; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; myocardium of left ventricle; ; buccal mucosa cell; ; duodénum; ; tail of epididymis; ; prostate; ; cellule épithéliale bronchiale; ; epithelium of nasopharynx; ; body of stomach;
	Fortement exprimé dans
	Epithelium of choroid plexus; ; gastrula; ; Vesicula otica; ; lobe of prostate; ; secondary oocyte; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; zygote; ; ganglion stellaire; ; Ganglion géniculé;
	Plus de données d'expression de référence
	; ; ; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	glucose transmembrane transporter activity; carbohydrate:proton symporter activity; transmembrane transporter activity; transporter activity; D-glucose transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	cytoplasme; perinuclear region of cytoplasm; integral component of membrane; membrane plasmique; membrane; système endomembranaire; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	carbohydrate transport; glucose import; transport transmembranaire; hexose transmembrane transport; proton transmembrane transport; glucose transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	154091
	353169
	ENSG00000146411
	ENSMUSG00000037490
	Q8TD20
	Q8BFW9
	NM_145176
	NM_178934
	NP_660159
	NP_849265
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasSLC2A12

IDs externesOMIM: 610372 MGI: 3052471 HomoloGene: 59263 GeneCards: SLC2A12

Chr.Chromosome 6 humain^[1]

Fin134,052,624 bp^[1]

SLC2A12 est un gène situé sur le chromosome 6 humain^[5].

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v · m Chromosome 6 humain
Gènes	ALDH5A1 COL9A1 COL10A1 COL11A2 COL12A1 COL19A1 COL21A1 HLA-B HLA-DQ2 PEX7 SLC16A10 SLC17A1 SLC17A2 SLC17A3 SLC17A4 SLC17A5 SLC18B1 SLC22A16 SLC22A1 SLC22A23 SLC22A2 SLC22A3 SLC22A7 SLC25A27 SLC26A8 SLC29A1 SLC2A12 SLC35A1 SLC35B2 SLC35B3 SLC35D3 SLC35F1 SLC39A7 SLC44A4 STX11
Protéines	21-Hydroxylase Énoyl-coenzyme A-isomérase Facteur de nécrose tumorale Facteur XIII Importine alpha Parkine Pepsinogène Phosphoglycérate-kinase Ribonucléase T2 Synthase de GMP-AMP cyclique Utrophine
Maladies liées	Acidurie 4-hydroxybutyrique Argininémie Chondrodysplasie métaphysaire type Schmid Chondrodysplasie ponctuée type rhizomélique (Type 1) Diabète néonatal Dysplasie cléidocrânienne Hyperplasie congénitale des surrénales Hémochromatose de type 1 Lymphohistiocytose familiale Maladie cœliaque Maladie de Nasu-Hakola Maladie de Refsum Maladie de Stargardt Maladies de surcharge en acide sialique libre Polykystose rénale autosomique récessive Spondylarthrite ankylosante Surdité d'origine génétique Syndrome de Char Syndrome de Joubert Syndrome de Lafora Syndrome de Yunis-Varon Trouble du spectre de l'autisme

v · m Transporteur de glucose
Gènes	SLC2A1 SLC2A2 SLC2A3 SLC2A4 SLC2A5 SLC2A6 SLC2A7 SLC2A8 SLC2A9 SLC2A10 SLC2A11 SLC2A12 SLC2A13 SLC2A14
Protéines	GLUT1 GLUT2 GLUT3 GLUT4 GLUT5 GLUT6 GLUT7 GLUT8 GLUT9 GLUT10
Maladies liées	Scorbut Syndrome de tortuosité artérielle

SLC2A12

Notes et références

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