SLC17A9

SLC17A9
Identifiants
Alias	SLC17A9
IDs externes	OMIM: 612107 MGI: 1919107 HomoloGene: 76562 GeneCards: SLC17A9
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 20 humain
Fin	62,969,585 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	180,384,073 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right lobe of liver; ; stromal cell of endometrium; ; tendon of biceps brachii; ; rate; ; pylore; ; cellule de la moelle osseuse; ; body of stomach; ; pancreatic ductal cell; ; ganglion lymphatique; ; aorte ascendante;
	Fortement exprimé dans
	granulocyte; ; gros intestin; ; côlon; ; molaire; ; left colon; ; ganglion mésentérique; ; embryon; ; spermatocyte; ; rate; ; sang;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	transmembrane transporter activity; transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane;
Processus biologique	anion transport; transport transmembranaire; exocytose;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	63910
	228993
	ENSG00000101194
	ENSMUSG00000023393
	Q9BYT1
	Q8VCL5
	NM_001302643; NM_022082
	NM_183161
	NP_001289572; NP_071365
	NP_898984
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin62,969,585 bp^[1]

SLC17A9 est un gène situé sur le chromosome 20 humain^[5].

v · m Chromosome 20 humain
Gènes	ADA CHRNA4 COL9A3 COL20A1 DNMT3B GNAS JAG1 SLC2A10 SLC4A11 SLC9A8 SLC12A5 SLC13A3 SLC17A9 SLC23A2 SLC24A3 SLC32A1 SLC35C2 SLC52A3 SLCO4A1
Protéines	CD40 Facteur nucléaire hépatocytaire 4 Isocitrate-déshydrogénase Métalloprotéase matricielle 9
Maladies liées	Dysplasie de Grebe Dysplasie fibreuse des os Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine-désaminase Épilepsie frontale à crises nocturnes Galactosialidose ICF syndrome Maladie de Hirschsprung Neurodégénerescence associée à la pantothénate-kinase Porokératose Syndrome d'Alagille Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de McCune–Albright Syndrome de McKusick Kaufman Trisomie 20

Notes et références