SLC47A2
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An Error has occurred retrieving Wikidata item for infoboxSLC47A2 est un gène situé sur le chromosome 17 humain[1].
- Mélanome amélanotique cutané[2]
- Déficit en vitamine B12
Notes et références
- ↑ « SLC47A2 solute carrier family 47 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC47A2 Gene - Solute Carrier Family 47 Member 2 »
, sur genecards.org (consulté le )
Gènes codant les transporteurs de solutés |
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| SLC1 à SLC10 |
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| SLC11 à SLC20 |
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| SLC21 à SLC30 |
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| SLC31 à SLC40 |
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| SLC41 à SLC50 |
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| SLC51 à SLC60 |
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| SLC61 à SLC65 |
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