チフルアドム

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投与経路 unknown
ATCコード
  • none
チフルアドム
遺伝子治療
臨床データ
投与経路 unknown
ATCコード
  • none
生理学データ
法的地位
薬物動態学データ
識別子
CAS登録番号
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox
ダッシュボード
(EPA)
ECHA InfoCard 100.073.052 ウィキデータを編集
化学的および物理的データ
化学式 C22H20FN3OS
分子量 393.48 g·mol−1
3D model (JSmol)
データページ
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チフルアドム(英:Tifluadom)は、ベンゾジアゼピン誘導体で特異な特性を持つ[1]。ほとんどのベンゾジアゼピンと異なり、チフルアドムはGABAA受容体には作用せず、代わりにκ-オピオイド受容体の選択的アゴニストである[2]。動物では強力な鎮痛薬[3]利尿薬[4]を持ち、鎮静薬食欲増進薬としての作用も持つ[5][6]

チフルアドムには鎮痛作用や食欲増進作用など、医療用として期待される作用がいくつかあるが、κ-オピオイド作動薬には、不快幻覚など、ヒトに悪影響をもたらす傾向があるため、これらの薬剤は科学研究にのみ使用される傾向がある。不快な作用は、ペンタゾシンサルビノリンAのような他のκ-オピオイド受容体アゴニストを使用したときにみられるものと同様であり、モルヒネ誘発性多幸感とは逆と考えることができる。そのため、κアゴニストの乱用の可能性は極めて限定的であると考えられている。

関連項目

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