ピボキサゼパム
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| データベースID | |
| CAS番号 |
55299-10-0 |
| PubChem | CID: 68722 |
| ChemSpider |
61972 |
| UNII |
F4ER8Z6Q3U |
| ChEMBL |
CHEMBL357440 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 370.83 g·mol−1 |
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ピボキサゼパム(英:Pivoxazepam)はベンゾジアゼピン誘導体である薬物である。オキサゼパムのピバル酸(2,2-ジメチルプロパノエート)エステルである[1]]。他のベンゾジアゼピン系薬と同様に鎮静薬、抗不安薬としての作用がある。ピボキサゼパムは親薬物のオキサゼパムと比較して吸収が速く、鎮静作用がやや強い。
脚注
- ↑ “Electron capture and multiple ion detection of benzodiazepine esters in pharmacokinetic studies”. Journal of Chromatography 126: 601–13. (November 1976). doi:10.1016/s0021-9673(01)84105-4. PMID 10316.
ベンゾジアゼピン系誘導体 | |
|---|---|
| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
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* 非定型活性プロフィール(GABAA受容体リガンドではない) | |
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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