メニトラゼパム
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| データベースID | |
| CAS番号 |
28781-64-8 |
| PubChem | CID: 189875 |
| ChemSpider |
164902 |
| UNII |
1243654WZK |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 299.33 g·mol−1 |
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メニトラゼパム(英:Menitrazepam[1])はベンゾジアゼピン誘導体である薬物である[2][3]。テトラゼパムやニメタゼパムと構造が類似するが、テトラゼパムの7-クロロ基がニトロ基に置換されている。不眠症の治療に用いられる睡眠薬であるため、他の睡眠作用を持つベンゾジアゼピン系薬物と同様に、強い鎮静薬、抗てんかん薬、筋弛緩薬、抗不安薬としての作用を持つ。メニトラゼパムは優れた経口睡眠薬であるが、血漿中濃度がピークに達するまでの時間が遅いため、他の睡眠薬と比較した場合、不眠症治療におけるメニトラゼパムの有用性は疑わしい。通常、催眠薬の睡眠導入作用は0.5時間以内に発現する。テマゼパムやニトラゼパムのように、経口摂取から15~20分後に強い睡眠作用が現れる場合もある。
脚注
- ↑ DE 2017060
- ↑ Lundbeck Institute: Psychotropics
- ↑ “A spectrophotometric and polarographic investigation of three new cyclohexene-substituted benzodiazepines”. Talanta 25 (4): 209–13. (April 1978). doi:10.1016/0039-9140(78)80006-X. PMID 18962241.
ベンゾジアゼピン系誘導体 | |
|---|---|
| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
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* 非定型活性プロフィール(GABAA受容体リガンドではない) | |
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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