ゾラゼパム

ゾラゼパム（英：Zolazepam^[2]、Flupyrazapon）は、ベンゾジアゼピン系薬物に構造的に関連するピラゾロジアゼピノン誘導体であり、獣医学において幅広い動物の麻酔薬として使用されている。ゾラゼパムは通常、使用目的に応じて、NMDA受容体拮抗薬のチレタミンやα2アドレナリン受容体アゴニストのキシラジンなどの他の薬物と組み合わせて投与される。ジアゼパムの5～10倍の効果がある^[3]。

販売名 Telazol (チレタミンとの組み合わせ)

AHFS/
Drugs.com 国別販売名(英語)
International Drug Names

ATCコード

• 無し

法的地位

• AU: 処方箋薬(S4)
• US: Schedule III (チレタミンと組み合わせたとき)^[1]

概要 臨床データ, 販売名 ...

ゾラゼパム

臨床データ
販売名	Telazol (チレタミンとの組み合わせ)
AHFS/ Drugs.com	国別販売名(英語) International Drug Names
ATCコード	無し
法的地位
法的地位	AU: 処方箋薬(S4) US: Schedule III (チレタミンと組み合わせたとき)[1]
識別子
IUPAC名 4-(2-fluorophenyl)-1,3,8-trimethyl-6H-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7-one
CAS登録番号	31352-82-6
PubChem CID	35775
ChemSpider	32907
UNII	G1R474U58U
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID30185278
ECHA InfoCard	100.118.306
化学的および物理的データ
化学式	C15H15FN4O
分子量	286.310 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(C)C3=C2C(C)=NN3C)=O
InChI InChI=1S/C15H15FN4O/c1-9-13-14(10-6-4-5-7-11(10)16)17-8-12(21)19(2)15(13)20(3)18-9/h4-7H,8H2,1-3H3  Key:GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N
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ゾラゼパムは、Horace A. de WaldとDonald E. ButlerによってParke-Davis^[4]のためのベンゾジアゼピン構造の非常に詳細な分析の結果、開発された(アメリカ合衆国特許第 3,558,605号 filed in 1969)。

ゾラゼパムは、チレタミンと併用され、ゴリラやホッキョクグマなどの野生動物の精神安定薬として使用されており、副作用が軽減されていることからケタミンよりも優れていることが判明している^[5][6]。ゾラゼパムとチレタミンが1：1の混合薬がTelazolやZoletilの商品名で販売されている。