ニトラゾラム
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 法的規制 |
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| データベースID | |
| CAS番号 | 28910-99-8 |
| PubChem | CID: 20317278 |
| ChemSpider | 15387105 |
| UNII | K499DBB308 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 319.32 g·mol−1 |
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ニトラゾラム(英:Nitrazolam)は、ベンゾジアゼピン (BZD) 誘導体であるトリアゾロベンゾジアゼピン (TBZD) であり[1]、デザイナードラッグとしてオンラインで販売されている[2][3]。
クロナゾラムやフルニトラゾラムと密接な関係にあり、ベンゼン環の塩素基またはフッ素基がそれぞれ1つ取り除かれている点が異なるだけである。
マウスを用いた研究では、ニトラゾラムは電気刺激誘発強直性伸筋痙攣の受容体拮抗薬としての作用はジアゼパムの数倍強いが、立ち直り反射(英語版)を阻害する効果はジアゼパムより弱いことが示された[4]。
ニトラゾラムは、ポリマー担持試薬を使用した標準物質のマイクロスケール合成を実証するための例示試薬として使用されている[5]。
イギリス
イギリスでは、ニトラゾラムは2017年5月の1971年薬物乱用法の改正により、他のいくつかのデザイナーベンゾジアゼピン系薬物とともにクラスC薬物に分類された[6]。
脚注
- ↑ “Patent US3987052 - 6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a[1,4]benzodiazepines]”. The Upjohn Company (1976年10月19日). Template:Cite webの呼び出しエラー:引数 accessdate は必須です。
- ↑ “Nitrazolam”. New Synthetic Drugs Database. Template:Cite webの呼び出しエラー:引数 accessdate は必須です。
- ↑ “Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines - an update comprising adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyphenazepam, metizolam and nitrazolam”. Journal of Mass Spectrometry 51 (11): 1080–1089. (November 2016). Bibcode: 2016JMSp...51.1080M. doi:10.1002/jms.3840. PMID 27535017.
- ↑ “6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines which have central nervous system depressant activity”. Journal of Medicinal Chemistry 14 (11): 1078–81. (November 1971). doi:10.1021/jm00293a015. PMID 5165540.
- ↑ “An approach to shortening the timeframe between the emergence of new compounds on the drugs market and the availability of reference standards: The microscale syntheses of nitrazolam and clonazolam for use as reference materials, utilizing polymer-supported reagents”. Drug Testing and Analysis 10 (7): 1198–1208. (March 2018). doi:10.1002/dta.2383. PMID 29542872. http://researchonline.ljmu.ac.uk/id/eprint/8261/13/An%20approach%20to%20shortening%20the%20timeframe%20between%20the%20emergence%20of%20new%20compounds%20on%20the%20drugs%20market%20and%20the%20availability%20of%20reference%20standards.pdf6
- ↑ “The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2017”. Template:Cite webの呼び出しエラー:引数 accessdate は必須です。
関連項目
ベンゾジアゼピン系誘導体 | |
|---|---|
| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
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* 非定型活性プロフィール(GABAA受容体リガンドではない) | |
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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