ドキセファゼパム
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| 臨床データ | |
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| 投与経路 | Oral |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 代謝 | Hepatic |
| 消失半減期 | 3-4 hours[1] |
| 排泄 | Renal |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C17H14ClFN2O3 |
| 分子量 | 348.76 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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| テンプレートを表示 | |
ドキセファゼパム(英:Doxefazepam、商品名Doxans)はベンゾジアゼピン系薬物である。抗不安薬、抗てんかん薬、鎮静薬、骨格筋弛緩薬としての作用がある。治療的には睡眠薬として用いられる[2]。1975年のBabbiniと同僚によると、このフルラゼパム誘導体はフルラゼパムの2倍から4倍の効果があり、同時に実験動物における毒性は半分であった[3]。
1972年に特許が取得され、1984年に医療用に使用されるようになった[4]。
関連記事
脚注
- ↑ “Doxefazepam”. IPCS INTOX. 2008年7月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 Template:Cite webの呼び出しエラー:引数 accessdate は必須です。
- ↑ “Effects of doxefazepam on normal sleep. An EEG and neuropsychological study”. Neuropsychobiology 11 (2): 133–139. (1984). doi:10.1159/000118066. PMID 6483162.
- ↑ “Sedative-hypnotic properties of a new benzodiazepine in comparison with flurazepam. Pharmacological and clinical findings”. Arzneimittel-Forschung 25 (8): 1294–1300. (August 1975). PMID 241364.
- ↑ (英語) Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. (2006). p. 539. ISBN 9783527607495. https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA539
- ↑ “Doxefazepam”. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans (International Agency For Research On Cancer (IARC)) 66: 97–104. (13–20 Feb 1996). PMC 7681544. PMID 9097119. http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol66/mono66-7.pdf 2014年7月10日閲覧。.
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