アルフェンダザム
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| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
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| データベースID | |
| CAS番号 |
37669-57-1  |
| ATCコード | none |
| PubChem | CID: 65803 |
| ChemSpider |
59219 |
| UNII |
P37G7BTX8V |
| ChEMBL |
CHEMBL2104444  |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 344.80 g·mol−1 |
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アルフェンダザム（英：Arfendazam（INN）[1]）]は、ベンゾジアゼピン誘導体である薬物である。アルフェンダザムは、窒素原子がジアゼピン環の1位と5位に位置する1,5-ベンゾジアゼピンであり、クロバザムなどの他の1,5-ベンゾジアゼピンと最も類似する。
アルフェンダザムは他のベンゾジアゼピン誘導体と同様の鎮静薬・抗不安薬としての作用を有するが、GABAA受容体の部分作動薬であるため、鎮静作用は比較的穏やかであり、筋弛緩薬としての作用は非常に高用量でのみ発現する[2][3]。
脚注
| GABAA PAMs |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| α2δ VDCC Blockers | |||||||||
| 5-HT1A作動薬 |
| ||||||||
| H1 拮抗薬 |
| ||||||||
| CRF1 拮抗薬 | |||||||||
| NK2 拮抗薬 | |||||||||
| MCH1 拮抗薬 | |||||||||
| mGluR2/3 作動薬 | |||||||||
| mGluR5 NAMs | |||||||||
| TSPO 作動薬 | |||||||||
| σ1 作動薬 | |||||||||
| Others | |||||||||
 カテゴリ | |||||||||
ベンゾジアゼピン系誘導体 | |
|---|---|
| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
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* 非定型活性プロフィール（GABAA受容体リガンドではない） Category:ベンゾジアゼピン系 | |
- ↑ “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances. Proposed International Nonproprietary Names (Prop. INN): List 39. Supplement to WHO Chronicle”. World Health Organization. p. 3 (1978年3月). 2015年12月4日閲覧。
- ↑ “Benzodiazepine receptor interactions of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.”. Pharmacopsychiatry 18 (1): 10–1. (January 1985). doi:10.1055/s-2007-1017288.
- ↑ “In vitro and in vivo studies of the mechanism of action of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.”. Pharmacopsychiatry 19 (4): 314–315. (July 1986). doi:10.1055/s-2007-1017251.
- ↑ The Pharmacology of Sleep.. Springer Science & Business Media. (December 2012). ISBN 978-3-540-58961-7