プレマゼパム

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プレマゼパム
IUPAC命名法による物質名
薬物動態データ
代謝Hepatic
半減期10–13 hours
排泄Renal
データベースID
CAS番号
57435-86-6 チェック
PubChem CID: 72104
ChemSpider 65088 ×
UNII OI7443PDLB チェック
ChEMBL CHEMBL2104741 ×
化学的データ
化学式
C15H15N3O
分子量253.31 g·mol−1
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プレマゼパム(英:Premazepam)はピロロジアゼピン系薬物である[1]ベンゾジアゼピン受容体の部分作動薬であり、1984年にヒトにおいて抗不安薬鎮静薬としての作用があることが示されたが、販売されることはなかった。

ヒトでのプレマゼパムを初回投与では、ジアゼパムと同様の心理テスト結果が示された。また、プレマゼパムの初回投与により、ジアゼパムと同様の鎮静作用が得られることが示されたが、初回投与後の精神運動障害はジアゼパムよりもプレマゼパムの方が強い。しかし、1日以上の反復投与では、プレマゼパムはジアゼパムよりも鎮静作用が弱く、精神運動障害も弱い。プレマゼパムには鎮静薬、抗不安薬としての作用がある。プレマゼパムの脳波の変化はジアゼパムより徐波が多く、速波が少ない。試験では、プレマゼパム7.5mgはジアゼパム5mgとほぼ同等であることが示されている[2]

薬理学

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脚注

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