プレマゼパム
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 薬物動態データ | |
| 代謝 | Hepatic |
| 半減期 | 10–13 hours |
| 排泄 | Renal |
| データベースID | |
| CAS番号 |
57435-86-6 |
| PubChem | CID: 72104 |
| ChemSpider |
65088 |
| UNII |
OI7443PDLB |
| ChEMBL |
CHEMBL2104741 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 253.31 g·mol−1 |
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プレマゼパム(英:Premazepam)はピロロジアゼピン系薬物である[1]。ベンゾジアゼピン受容体の部分作動薬であり、1984年にヒトにおいて抗不安薬と鎮静薬としての作用があることが示されたが、販売されることはなかった。
薬理学
関連記事
脚注
- ↑ “Metabolic fate of premazepam, a new anti-anxiety drug, in the rat and the dog”. Drug Metabolism and Disposition 12 (2): 257–63. (Mar–Apr 1984). PMID 6144494.
- ↑ “The psychopharmacological effects of premazepam, diazepam and placebo in healthy human subjects”. British Journal of Clinical Pharmacology 18 (2): 127–33. (August 1984). doi:10.1111/j.1365-2125.1984.tb02444.x. PMC 1463527. PMID 6148956. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1463527/.
- ↑ “Pharmacokinetics and metabolism of premazepam, a new potential anxiolytic, in humans”. International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology 22 (5): 273–7. (May 1984). PMID 6146571.
- ↑ “In vivo interaction of premazepam with benzodiazepine receptors: relation to its pharmacological effects”. Psychopharmacology 86 (4): 464–7. (1985). doi:10.1007/BF00427909. PMID 2863844.
ベンゾジアゼピン系誘導体 | |
|---|---|
| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
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* 非定型活性プロフィール(GABAA受容体リガンドではない) | |