SLC48A1
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An Error has occurred retrieving Wikidata item for infoboxSLC48A1 est un gène situé sur le chromosome 12 humain[1].
- Hémochromatose africaine[2]
- Syndrome de Fowler
Notes et références
- ↑ « SLC48A1 solute carrier family 48 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC48A1 Gene - Solute Carrier Family 48 Member 1 »
, sur genecards.org (consulté le )
Gènes codant les transporteurs de solutés |
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| SLC1 à SLC10 |
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| SLC11 à SLC20 |
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| SLC21 à SLC30 |
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| SLC31 à SLC40 |
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| SLC41 à SLC50 |
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| SLC51 à SLC60 |
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| SLC61 à SLC65 |
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