COL20A1

COL20A1
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2DKM, 2EE3, 2EKJ, 5KF4
Identifiants
Alias	COL20A1
IDs externes	MGI: 1920618 HomoloGene: 75138 GeneCards: COL20A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 20 humain
Fin	63,334,851 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	180,660,156 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right testis; ; left testis; ; gyrus cingulaire; ; cortex cingulaire antérieur; ; right frontal lobe; ; amygdale; ; Brodmann area 9; ; cellule endothéliale; ; noyau accumbens; ; C1 segment;
	Fortement exprimé dans
	tube séminifère; ; artère carotide externe; ; artère carotide interne; ; os sphénoïde; ; neural layer of retina; ; cheville; ; petite aile de l’os sphénoïde; ; muscle extra-oculaire; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; granulocyte;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; calcium liaison ionique; mannose binding;
Composant cellulaire	matrice extracellulaire; région extracellulaire; collagène; endoplasmic reticulum lumen; milieu extracellulaire; collagen-containing extracellular matrix;
Processus biologique	complement activation, lectin pathway; growth plate cartilage chondrocyte morphogenesis;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	57642
	73368
	ENSG00000101203
	ENSMUSG00000016356
	Q9P218
	Q923P0
	NM_020882
	NM_028518
	NP_065933
	NP_082794
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB

COL20A1 est un gène situé sur le chromosome 20 humain^[5].

v · m Collagène
Types	I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII XIII XIV XV XVI XVII XVIII XIX XX XXI XXII XXIII XIV XV XVI XVII XVIII
Gènes	COL1A1 COL1A2 COL2A1 COL3A1 COL4A1 COL4A2 COL4A3 COL4A4 COL4A5 COL4A6 COL5A1 COL5A2 COL5A3 COL6A1 COL6A2 COL6A3 COL7A1 COL8A1 COL8A2 COL9A1 COL9A2 COL9A3 COL10A1 COL11A1 COL11A2 COL12A1 COL13A1 COL14A1 COL15A1 COL16A1 COL17A1 COL18A1 COL19A1 COL20A1 COL21A1 COL22A1 COL23A1 COL24A1 COL25A1 COL26A1 COL27A1 COL28A1
Maladies héréditaires du collagène	Dermatite atopique Dysplasie de Kniest Dysplasie polyépiphysaire Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Dystrophie musculaire Épidermolyse bulleuse dystrophique Épididymite Fibrochondrogenèse Hypochondrogenèse Maladie de Dupuytren Maladie de Legg-Calvé-Perthes Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Myopathie de Bethlem Néphropathies par anomalie du collagène IV Ostéochondrite Ostéogenèse imparfaite Pemphigoïde bulleuse Syndrome Allgrove Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaire Syndrome de Stickler

v · m Chromosome 20 humain
Gènes	ADA CHRNA4 COL9A3 COL20A1 DNMT3B GNAS JAG1 SLC2A10 SLC4A11 SLC9A8 SLC12A5 SLC13A3 SLC17A9 SLC23A2 SLC24A3 SLC32A1 SLC35C2 SLC52A3 SLCO4A1
Protéines	CD40 Facteur nucléaire hépatocytaire 4 Isocitrate-déshydrogénase Métalloprotéase matricielle 9
Maladies liées	Dysplasie de Grebe Dysplasie fibreuse des os Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine-désaminase Épilepsie frontale à crises nocturnes Galactosialidose ICF syndrome Maladie de Hirschsprung Neurodégénerescence associée à la pantothénate-kinase Syndrome d'Alagille Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de McCune–Albright Syndrome de McKusick Kaufman Trisomie 20

Notes et références