SLC2A9

SLC2A9
Identifiants
Alias	SLC2A9
IDs externes	OMIM: 606142 MGI: 2152844 HomoloGene: 69290 GeneCards: SLC2A9
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 4 humain
Fin	10,054,936 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 5 (souris)
Fin	38,660,486 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	buccal mucosa cell; ; monocyte; ; human kidney; ; right lobe of liver; ; testicule; ; pancreatic ductal cell; ; granulocyte; ; gonade; ; poumon droit; ; glande salivaire;
	Fortement exprimé dans
	connecting tubule; ; granulocyte; ; zygote; ; Jéjunum; ; foie; ; secondary oocyte; ; primary oocyte; ; morula; ; distal tubule; ; thymus;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	transporter activity; carbohydrate:proton symporter activity; glucose transmembrane transporter activity; urate transmembrane transporter activity; transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	apical plasma membrane; basolateral plasma membrane; membrane plasmique; membrane; integral component of membrane; enveloppe nucléaire; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	urate metabolic process; carbohydrate transport; transport transmembranaire; hexose transmembrane transport; urate transport; proton transmembrane transport; glucose transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	56606
	117591
	ENSG00000109667
	ENSMUSG00000005107
	Q9NRM0
	Q3T9X0
	NM_001001290; NM_020041
	NM_001012363; NM_001102414; NM_001102415; NM_145559
	NP_001001290; NP_064425
	NP_001012363; NP_001095884; NP_001095885; NP_663534
	Wikidata
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AliasSLC2A9

IDs externesOMIM: 606142 MGI: 2152844 HomoloGene: 69290 GeneCards: SLC2A9

Chr.Chromosome 4 humain^[1]

Fin10,054,936 bp^[1]

SLC2A9 est un gène situé sur le chromosome 4 humain^[5].

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v · m Chromosome 4 humain
Gènes	COL25A1 FBXL5 FGFR3 HCL2 HTT/IT15 SLC2A9 SLC4A4 SLC7A11 SLC9B1 SLC9B2 SLC10A4 SLC10A6 SLC10A7 SLC25A4 SLC25A31 SLC26A1 SLC30A9 SLC34A2 SLC39A8 SLC49A3 STATH TMEM165 WFS1
Protéines	Ostéopontine
Maladies liées	Amélogenèse imparfaite Dysplasie de hanche Dystrophie facio-scapulo-humérale Fibrodysplasie ossifiante progressive Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Romano-Ward Polykystose rénale autosomique dominante Dystrophie musculaire des ceintures Syndrome d'Ondine Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome d'Ellis-Van Creveld Surdité d'origine génétique Achondroplasie Nanisme thanatophore Maladie de Huntington Syndrome de Muenke SADDAN Hypochondroplasie Syndrome de Hurler Fibromatose hyaline juvénile Aspartylglucosaminurie Maladie de Scheie Syndrome d'Alkuraya-Kučinskas

SLC2A9

Notes et références

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