SLC2A13

SLC2A13
Identifiants
Alias	SLC2A13
IDs externes	OMIM: 611036 MGI: 2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: SLC2A13
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 12 humain
Fin	40,106,089 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 15 (souris)
Fin	91,457,464 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	lateral nuclear group of thalamus; ; pars reticulata; ; cellule endothéliale; ; Pars compacta; ; Brodmann area 23; ; Brodmann area 46; ; external globus pallidus; ; gyrus frontal supérieur; ; cortex entorhinal; ; gyrus temporal moyen;
	Fortement exprimé dans
	Tubercule olfactif; ; noyau suprachiasmatique; ; habenula; ; dorsal striatum; ; noyau accumbens; ; Subiculum; ; substantia nigra; ; medial dorsal nucleus; ; lateral septal nucleus; ; noyau paraventriculaire de l'hypothalamus;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	transporter activity; carbohydrate:proton symporter activity; transmembrane transporter activity; glucose transmembrane transporter activity; myo-inositol:proton symporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; membrane; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	glucose import; transport transmembranaire; myo-inositol transport; proton transmembrane transport; hexose transmembrane transport; glucose transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	114134
	239606
	ENSG00000151229
	ENSMUSG00000036298
	Q96QE2
	Q3UHK1
	NM_052885
	NM_001033633
	NP_443117
	NP_001028805
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasSLC2A13

IDs externesOMIM: 611036 MGI: 2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: SLC2A13

Chr.Chromosome 12 humain^[1]

Fin40,106,089 bp^[1]

SLC2A13 est un gène situé sur le chromosome 12 humain^[5].

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v · m Chromosome 12 humain
Gènes	PAH PTPN11 TBX5 CYP27B1 COL2A1 KRT5 ACVRL1 ATN1 SLCO1A2 SLCO1B1 SLCO1B3 SLC11A2 SLC48A1 SLC41A2 SLC15A4 SLC2A14 SLC2A13 SLC17A8 SLC4A8 SLC23A3 SLC39A5 SLC5A8 SLC6A13 SLC38A2 SLC38A1 SLC6A12 SLC6A15 SLC16A7 SLC35E3 SLC25A3
Maladies liées	Phénylcétonurie Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 Syndrome de Noonan Syndrome de Holt-Oram Achondrogenèse Épidermolyse bulleuse Maladie de Rendu-Osler Tétralogie de Fallot Maladie de Willebrand Maladie de Naito-Oyanagi Dysplasie métatropique Dysplasie de Kniest Hypochondrogenèse Achromatopsie Porokératose

SLC2A13

Notes et références

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