コエロフィシス上科

コエロフィシス上科の化石記録における非常に初期の出現にもかかわらず、コエロフィシス上科は、原始的な獣脚類と区別する多くの派生的特徴を持っている。コエロフィシス上科の派生的特徴の中で最も顕著なものは、上顎の骨の接続方法（前上顎骨と上顎骨の関節）であり、2つの骨の歯の間には深い隙間があり、柔軟性があった。獣脚類の専門家の間で意見の相違が生じている主な原因は、コエロフィシス上科がケラトサウルス類と他の獣脚類よりも新しい共通の祖先を共有しているかどうかである。最近の分析では、コエロフィシス上科は角と他の獣脚類と自然の系統を形成していないことが示されている。同様に、ディロフォサウルスと同様の獣脚類は伝統的にコエロフィシス上科として分類されてきたが、2000年代後半に発表されたいくつかの研究では、テタヌラ類により近縁である可能性があることが示唆されている^[1]。

以下の系統は、マシュー・T・カッラーノ、ジョン・R・ハッチンソン、スコット・D・サンプソン（英語版）による 2005年の研究で発表された^[1]。

以下の系統は、マルティン・エスクラ（英語版）とギルス・キュニーによる2007年の研究での発表^[2]。

以下の系統図は、エズクラらによる研究での発表。（2020）^[3]

コエロフィシス上科に分類される恐竜の成長速度は、比較的中程度だった^{[注 1]}。

基本的に素早い行動ができる肉食恐竜だったが、曲がった上顎の前方に見られる乱抗状の歯並びから、魚も捕食していた魚食恐竜でもあったと考えられる。鶏冠をもっている一部の種は非常に繊細で、堅頭竜類のような頭突きには適していなく、側面からの見た目の違いで同種に向け、誇示などを行うために、繁殖のシーズンには明るい色あいなどの色をしていた可能性がある^{[注 2]}。