SLC26A11
From Wikipedia, the free encyclopedia
An Error has occurred retrieving Wikidata item for infoboxSLC26A11 est un gène situé sur le chromosome 17 humain[1].
- Mucopolysaccharidose type IIIA[2]
- Maladie de Sanfilippo
Notes et références
- ↑ « SLC26A11 solute carrier family 26 member 11 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « SLC26A11 Gene - Solute Carrier Family 26 Member 11 »
, sur genecards.org (consulté le )
Gènes codant les transporteurs de solutés |
|||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SLC1 à SLC10 |
|
||||||||||||||||||||
| SLC11 à SLC20 |
|
||||||||||||||||||||
| SLC21 à SLC30 |
|
||||||||||||||||||||
| SLC31 à SLC40 |
|
||||||||||||||||||||
| SLC41 à SLC50 |
|
||||||||||||||||||||
| SLC51 à SLC60 |
|
||||||||||||||||||||
| SLC61 à SLC65 |
|
||||||||||||||||||||
