SLC6A9
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An Error has occurred retrieving Wikidata item for infoboxSLC6A9 est un gène situé sur le chromosome 1 humain[1].
- Encéphalopathie glycinique infantile[2]
- Encéphalopathie glycinique atypique
Notes et références
- ↑ « SLC6A9 solute carrier family 6 member 9 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC6A9-solute carrier family 6 member 9 », sur www.orpha.net (consulté le )
Gènes codant les transporteurs de solutés |
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| SLC1 à SLC10 |
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| SLC11 à SLC20 |
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| SLC21 à SLC30 |
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| SLC31 à SLC40 |
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| SLC41 à SLC50 |
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| SLC51 à SLC60 |
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| SLC61 à SLC65 |
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