SLC2A7

SLC2A7
Identifiants
Alias	SLC2A7
IDs externes	OMIM: 610371 MGI: 3650865 HomoloGene: 72470 GeneCards: SLC2A7
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	9,026,423 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 4 (souris)
Fin	150,252,939 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	duodénum; ; côlon; ; muscle lisse;
	Fortement exprimé dans
	Jéjunum; ; duodénum; ; blastocyste; ; Vésicule vitelline; ; embryon; ; embryon; ; côlon; ; iléon; ; placenta; ; rate;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	transporter activity; transmembrane transporter activity; sugar transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	membrane plasmique; membrane; integral component of membrane;
Processus biologique	carbohydrate transport; transport transmembranaire; hexose transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	155184
	435818
	ENSG00000197241
	ENSMUSG00000062064
	Q6PXP3
	P0C6A1
	NM_207420
	NM_001085529; NM_001368869
	NP_997303
	NP_001078998; NP_001355798
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasSLC2A7

IDs externesOMIM: 610371 MGI: 3650865 HomoloGene: 72470 GeneCards: SLC2A7

Chr.Chromosome 1 humain^[1]

Fin9,026,423 bp^[1]

SLC2A7 est un gène situé sur le chromosome 1 humain^[5].

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v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	Cyclooxygénase 2 KIF1B Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en transporteur de glucose de type 1 Fucosidose Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 Maladie de Gaucher Maladie de Hirschsprung Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Progéria Surdité d'origine génétique Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Thrombophilie par mutation du facteur V Épilepsie frontale à crises nocturnes

SLC2A7

Notes et références

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