RWJ-51204
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| データベースID | |
| CAS番号 |
205701-85-5 |
| PubChem | CID: 9822240 |
| ChemSpider |
7997989 |
| UNII |
NNJ1LL72JS |
| ChEMBL |
CHEMBL80436 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 399.40 g·mol−1 |
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RWJ-51204は科学研究に使用される抗不安薬である。ベンゾジアゼピン系薬物と類似の効果を持つが、構造的に異なり、非ベンゾジアゼピン系抗不安薬に分類される。
RWJ-51204はGABAA受容体の非選択的部分作動薬である[1]。低用量で主に抗不安作用を示し、鎮静作用、失調、筋弛緩作用は抗不安作用の有効量の約20倍で現れる[2]。製薬会社ジョンソン・エンド・ジョンソンの研究者によって発見されたが[3]、開発は中止されている。
- ↑ “Anxioselective compounds acting at the GABA(A) receptor benzodiazepine binding site.”. Current Drug Targets. CNS and Neurological Disorders 2 (4): 213–32. (August 2003). doi:10.2174/1568007033482841. PMID 12871032.
- ↑ “5-ethoxymethyl-7-fluoro-3-oxo-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2a]pyridine-4-N-(2-fluorophenyl)carboxamide (RWJ-51204), a new nonbenzodiazepine anxiolytic”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 303 (2): 777–90. (November 2002). doi:10.1124/jpet.102.036954. PMID 12388665.
- ↑ “Process research for the synthesis of RWJ-51204, a novel anxiolytic agent.”. Organic Process Research & Development 3 (4): 260–265. (1999). doi:10.1021/op990182l.
| GABAA PAMs |
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| α2δ VDCC Blockers | |||||||||
| 5-HT1A作動薬 |
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| H1 拮抗薬 |
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| CRF1 拮抗薬 | |||||||||
| NK2 拮抗薬 | |||||||||
| MCH1 拮抗薬 | |||||||||
| mGluR2/3 作動薬 | |||||||||
| mGluR5 NAMs | |||||||||
| TSPO 作動薬 | |||||||||
| σ1 作動薬 | |||||||||
| Others | |||||||||
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