COL27A1

COL27A1
Identifiants
Alias	COL27A1
IDs externes	OMIM: 608461 MGI: 2672118 HomoloGene: 69400 GeneCards: COL27A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 9 humain
Fin	114,312,511 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 4 (souris)
Fin	63,334,991 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	tibia; ; Vermis du cervelet; ; pancreatic ductal cell; ; endocol; ; pylore; ; cartilage tissue; ; cerebellar hemisphere; ; Médullaire rénale; ; right hemisphere of cerebellum; ; skin of arm;
	Fortement exprimé dans
	molaire; ; petite aile de l’os sphénoïde; ; strie vasculaire; ; organe otolithique; ; utricle; ; artère carotide interne; ; main; ; index; ; phalange de l'index; ; côte;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	extracellular matrix structural constituent; liaison ion métal; extracellular matrix structural constituent conferring tensile strength;
Composant cellulaire	région extracellulaire; fibrillar collagen trimer; collagène; endoplasmic reticulum lumen; milieu extracellulaire; matrice extracellulaire; collagen-containing extracellular matrix;
Processus biologique	growth plate cartilage chondrocyte development; extracellular matrix organization;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	85301
	373864
	ENSG00000196739
	ENSMUSG00000045672
	Q8IZC6
	Q5QNQ9
	NM_032161; NM_032888
	NM_025685
	NP_116277
	NP_079961
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin114,312,511 bp^[1]

COLA1 est un gène situé sur le chromosome 9 humain^[5].

v · m Collagène
Types	I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII XIII XIV XV XVI XVII XVIII XIX XX XXI XXII XXIII XIV XV XVI XVII XVIII
Gènes	COL1A1 COL1A2 COL2A1 COL3A1 COL4A1 COL4A2 COL4A3 COL4A4 COL4A5 COL4A6 COL5A1 COL5A2 COL5A3 COL6A1 COL6A2 COL6A3 COL7A1 COL8A1 COL8A2 COL9A1 COL9A2 COL9A3 COL10A1 COL11A1 COL11A2 COL12A1 COL13A1 COL14A1 COL15A1 COL16A1 COL17A1 COL18A1 COL19A1 COL20A1 COL21A1 COL22A1 COL23A1 COL24A1 COL25A1 COL26A1 COL27A1 COL28A1
Maladies héréditaires du collagène	Dermatite atopique Dysplasie de Kniest Dysplasie polyépiphysaire Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Dystrophie musculaire Épidermolyse bulleuse dystrophique Épididymite Fibrochondrogenèse Hypochondrogenèse Maladie de Dupuytren Maladie de Legg-Calvé-Perthes Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Myopathie de Bethlem Néphropathies par anomalie du collagène IV Ostéochondrite Ostéogenèse imparfaite Pemphigoïde bulleuse Syndrome Allgrove Syndrome d'Ehlers-Danlos type vasculaire Syndrome de Stickler

Notes et références