SLC24A5
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An Error has occurred retrieving Wikidata item for infoboxSLC24A5 est un gène situé sur le chromosome 15 humain[1].
- Albinisme oculocutané type 6[2]
Notes et références
- ↑ (en-US) « Entry - *609802 - SOLUTE CARRIER FAMILY 24 (SODIUM/POTASSIUM/CALCIUM EXCHANGER), MEMBER 5; SLC24A5 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le )
Gènes codant les transporteurs de solutés |
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| SLC1 à SLC10 |
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| SLC11 à SLC20 |
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| SLC21 à SLC30 |
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| SLC31 à SLC40 |
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| SLC41 à SLC50 |
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| SLC51 à SLC60 |
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| SLC61 à SLC65 |
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