SLC41A2
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An Error has occurred retrieving Wikidata item for infoboxSLC41A2 est un gène situé sur le chromosome 12 humain[1].
- Immunodéficience liée à l'X, avec carence en magnésium, infection à virus d'Epstein-Barr et néoplasie[2]
- Néphronophtise
Notes et références
- ↑ « SLC41A2 solute carrier family 41 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC41A2 Gene - GeneCards | S41A2 Protein | S41A2 Antibody » [archive du ], sur www.genecards.org (consulté le )
Gènes codant les transporteurs de solutés |
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| SLC1 à SLC10 |
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| SLC11 à SLC20 |
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| SLC21 à SLC30 |
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| SLC31 à SLC40 |
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| SLC41 à SLC50 |
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| SLC51 à SLC60 |
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| SLC61 à SLC65 |
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