SLC38A1

SLC38A1
Identifiants
Alias	SLC38A1
IDs externes	OMIM: 608490 MGI: 2145895 HomoloGene: 12745 GeneCards: SLC38A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 12 humain
Fin	46,270,017 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 15 (souris)
Fin	96,540,794 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	lateral nuclear group of thalamus; ; vésicule séminale; ; artère temporale superficielle; ; mucosa of sigmoid colon; ; gyrus temporal moyen; ; Pars compacta; ; body of tongue; ; Brodmann area 23; ; Vermis du cervelet; ; external globus pallidus;
	Fortement exprimé dans
	deep cerebellar nuclei; ; colliculus inférieur; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; habenula; ; dorsal tegmental nucleus; ; noyau vestibulaire médian; ; colliculus supérieur; ; Vermis du cervelet; ; pontine nuclei; ; aire tegmentale ventrale;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	neutral amino acid transmembrane transporter activity; liaison protéique; amino acid:sodium symporter activity; symporter activity; L-amino acid transmembrane transporter activity; amino acid transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; exosome;
Processus biologique	sodium ion transport; neurotransmitter uptake; amino acid transport; neutral amino acid transport; ion transport; L-alpha-amino acid transmembrane transport; amino acid transmembrane transport; L-amino acid transport; transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	81539
	105727
	ENSG00000111371
	ENSMUSG00000023169
	Q9H2H9
	Q8K2P7
NM_001077484; NM_001278387; NM_001278388; NM_001278389; NM_001278390;
	NM_030674
	NM_001166456; NM_001166458; NM_134086
NP_001070952; NP_001265316; NP_001265317; NP_001265318; NP_001265319;
	NP_109599
	NP_001159928; NP_001159930; NP_598847
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

AliasSLC38A1

IDs externesOMIM: 608490 MGI: 2145895 HomoloGene: 12745 GeneCards: SLC38A1

Chr.Chromosome 12 humain^[1]

Fin46,270,017 bp^[1]

SLC38A1 est un gène situé sur le chromosome 12 humain^[5].

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v · m Chromosome 12 humain
Gènes	PAH PTPN11 TBX5 CYP27B1 COL2A1 KRT5 ACVRL1 ATN1 SLCO1A2 SLCO1B1 SLCO1B3 SLC11A2 SLC48A1 SLC41A2 SLC15A4 SLC2A14 SLC2A13 SLC17A8 SLC4A8 SLC23A3 SLC39A5 SLC5A8 SLC6A13 SLC38A2 SLC38A1 SLC6A12 SLC6A15 SLC16A7 SLC35E3 SLC25A3
Maladies liées	Phénylcétonurie Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 Syndrome de Noonan Syndrome de Holt-Oram Achondrogenèse Épidermolyse bulleuse Maladie de Rendu-Osler Tétralogie de Fallot Maladie de Willebrand Maladie de Naito-Oyanagi Dysplasie métatropique Dysplasie de Kniest Hypochondrogenèse Achromatopsie Porokératose

SLC38A1

Notes et références

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