TP-13
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| データベースID | |
| CAS番号 | 202930-12-9 |
| PubChem | CID: 9799023 |
| ChemSpider | 7974788 |
| UNII |
DKP4YGH6WN |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 361.41 g·mol−1 |
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TP-13は、新規化学構造を持つ抗不安薬で、科学研究に使用されている。ベンゾジアゼピン系抗不安薬と類似した作用を持つが、構造的に異なるため、非ベンゾジアゼピン系抗不安薬に分類される。GABAA受容体のサブタイプ選択的なパーシャルアゴニストであり、α2およびα3サブユニットを持つGABAA受容体複合体に選択的に結合する[1]。ジアゼパムよりは低いものの、緩やかな抗てんかん作用を持ち[2]、その主な作用は、L-838,417などの他の関連するα2/3-アゴニストにみられるように、選択的抗不安作用である可能性が高い。
- ↑ “Subtype-selective GABAergic drugs facilitate extinction of mouse operant behaviour”. Neuropharmacology 46 (2): 171–8. (February 2004). doi:10.1016/j.neuropharm.2003.09.004. PMID 146807566
- ↑ “Differential contribution of GABA(A) receptor subtypes to the anticonvulsant efficacy of benzodiazepine site ligands”. Journal of Psychopharmacology 21 (4): 384–91. (June 2007). doi:10.1177/0269881106067255. PMID 170929836
| GABAA PAMs |
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| α2δ VDCC Blockers | |||||||||
| 5-HT1A作動薬 |
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| H1 拮抗薬 |
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| CRF1 拮抗薬 | |||||||||
| NK2 拮抗薬 | |||||||||
| MCH1 拮抗薬 | |||||||||
| mGluR2/3 作動薬 | |||||||||
| mGluR5 NAMs | |||||||||
| TSPO 作動薬 | |||||||||
| σ1 作動薬 | |||||||||
| Others | |||||||||
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