サリピデム
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| データベースID | |
| CAS番号 |
103844-86-6 |
| ATCコード | none |
| PubChem | CID: 3058746 |
| ChemSpider |
2319846 |
| UNII |
0J6174G60N |
| ChEMBL |
CHEMBL73416 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 341.84 g·mol−1 |
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サリピデム(英:Saripidem)は、イミダゾピリジン系鎮静薬・抗不安薬で、よく知られているゾルピデムやアルピデムと関連している。
サリピデムは、鎮静作用、抗不安作用などのベンゾジアゼピン系薬物と類似した薬理学的特性を持つが、その化学構造はベンゾジアゼピン系薬物とは全く異なっており、サリピデムは非ベンゾジアゼピン系薬物とされている。
サリピデムが鎮静作用と抗不安作用を引き起こす作用機序は、GABAA受容体上のベンゾジアゼピン結合部位を調節することであるが、多くの古いGABAAアゴニストとは異なり、サリピデムは高いサブタイプ選択性であり、主にω1サブタイプに結合する[1]。
- ↑ “Behavioural effects of novel benzodiazepine (omega) receptor agonists and partial agonists: increases in punished responding and antagonism of the pentylenetetrazole cue”. Behavioural Pharmacology 6 (2): 116–126. (March 1995). doi:10.1097/00008877-199503000-00003. PMID 11224318.
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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